تحقیق درمورد طیف اتم 18 ص

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق درمورد طیف اتم 18 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 19

آزمایش ریدبرگ:

گزیده ای از ریدبرگ:

متولد:8 نوامبر 1854 در هالمشتد سوئد

وفات:28 دسامبر 1919 در لوند سوئد

پدرژوهانس رید برگ اس ون ریدبرگ،و مادرش ماریا اندرسون بود.ژوهانس مدرسه را در ساحل شرقی کاتگات واقع درجنوب غربی سوئد در نیسان،در هالشتد، شروع کرد. او در سال 1873 دوران راهنمایی و دبیرستان را در ژیمناسیوم واقع در هالشتتد کامل کرد و در همان سال وارد دانشگاه لوند شد.دانشگاه لوند در شهر لوند در قسمت جنوبی سوئد و در شمال شرقی مالمو،دومین دانشگاه قدیمی در سوئد است که در 1666 تاسیس شده است.

ریدبرگ مدرک لیسانسش را در 1875 از دانشگاه لوند دریافت نمود.او در ریاضیات ادامه تحصیل داد و مقاله اش را که روی بخش های مخروطی بود برای دکترایش در ریاضیات،انجام داد که در سال 1879 به آن جایزه دادند.سال بعد او به عنوان مقام دانشیار ریاضیات در لوند انتخاب شد اما اکنون علایق او تمایل به ریاضیات فیزیکی داشت تا ریاضیات محض.

او طی دو سال که به عنوتن دانشیار ریاضیات بود،روی مسائل مربوط به الکتریسیته کار کرد.ریدبرگ در 1882 از مقام دانشیاری ریاضی به دانشیاری فیزیک در لوند تغییر سمت داد.

ده سال بعد او به عنوان مدیر تولید انیستیتو فیزیک ارتقا مقام یافت.او در 1879 به مقام پرفسوری در فیزیک نائل شد اما به صورت موقت تا زمانیکه در مارچ 1901 به صورت مدرک دائمی تثبیت شد.از این زمان تا زمان باز نشستگی وی در سال 1919 اوکرسی دار فیزیک بود.گرچه در این زمان سلامتی اش رو به زوال بود،و در سال 1914 به طور جدی بیمار شد.

اما نهایتا او کار را در سال 1914 بدرود گفت و آن مقام را ترک کرد و ازآن به بعد به دانشگاه نیامد.

بازنشستگی آخر وی 5 سال بعد که توان کار کردن را ئاشت بود که دست از کار کشید و این تنها چند هفته قبل از مرگ وی بود که می آمد.

مانه زی بان،کسی که از 1906 تا 1911 دانش آموز ریدبرگ بود،سپس مدیر ریدبرگ از 1911تا 1914 ،مسئولیت تدریسی وی در 1914 به عهده گرفت و این ها را تا 1919 که به طور رسمی بازنشسته شد انجام داد.سپس نزدیکی 1920 وی عهده دار کرسی فیزیک ریدبرگ گردید.او زندگی نامه رید برگ را نیز نوشت.

مهم ترین کار رید برگ روی طیف نمایی است که در سال 1890 به وسیله خط های طیف عناصر مختلف یک رابطه ساده نسبتا مرتبطی را کشف کرد.او امیدوار بود که ساختار اتم را تعیین کند،اگرچه کار وی منجر به تهیه ی پایه ی نظریه ساختاری گردید،اما خودش نتوانست به این مهم نائل شود.

طیف اتمی

طیف نور گسیل شده از بخار هر عنصر را طیف اتمی آن عنصر می‌نامند. پس می‌توان گفت که طیف اتمی عنصرهای مختلف با هم تفاوت دارد. دیدکلی همانطور که می‌دانیم نیوتون برای نخستین بار با گذراندن نور خورشید از منشور ، طیف نور سفید را تشکیل داد. نیوتون نشان داد که نور سفید آمیزه‌ای از رنگهای مختلف است و گسترده طول موجی این رنگها از 0.4 میکرومتر (بنفش) تا 0.7 میکرومتر (قرمز) است. طیف نور سفید یک طیف پیوسته است. به همین ترتیب می‌توان طیف هر نوری را توسط پاشندگی در منشور شناسایی کرد. اما علت اینکه در طیف اتمی خطوط مختلفی دیده می‌شود، چیست؟ خطوط طیفی طیف اتمی مستقیما به ترازهای انرژی اتم نسبت داده می‌شود. هر خط طیفی متناظر یک گذار خاص بین دو تراز انرژی یک اتم است. پس آنچه در طیف نمایی دارای اهمیت است، تعیین ترازهای انرژی یک اتم به کمک اندازه گیری طول موجهای طیف خطی گسیل شده از اتمها است. پایین ترین تراز انرژی ، حالت پایه و همه ترازهای بالاتر حالتهای برانگیخته نامیده می‌شوند. موقعی که یک اتم از حالت بر انگیخته بالاتر به یک حالت برانگیخته پایین تر گذاری را انجام می‌دهد. یک فوتون متناظر به یک خط طیفی گسیل می‌شود. طیف نشری اگر جسمی بتواند نور تولید کند و نور تولید شده را از

آشنایی با سیستم های طیف گسترده ترکیبی (Hybrid) پرش فرکانسی و دنباله مستقیم (FH-DS)

اختصاصی از اینو دیدی آشنایی با سیستم های طیف گسترده ترکیبی (Hybrid) پرش فرکانسی و دنباله مستقیم (FH-DS) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در این فایل word به بررسی سیستم های مخابراتی با تکنولوژی طیف گسترده ترکیبی (Hybrid) پرداخته شده است.  لازم بذکر است که این سیستم ها، در حقیقت ترکیبی از دو تکنولوژی طیف گسترده پرش فرکانسی (spread Spectrum Frequency hopping - FHSS) و دنباله مستقیم (Spread Spectrum Direct Sequence - DSSS) می باشند. در ادامه، قسمت ابتدایی گزارش بعنوان نمونه کار قرار داده شده است تا خواننده محترم با کلیت گزارش آشنا گردد:

=======================

" هر دو روش DSSS و FHSS در سیستم های ارتباطی و مخابراتی، مورد استفاده قرار می گیرند و هر کدام از آن ها در سناریوهای مختلف، دارای مزایا و معایبی می باشند. سیستم های FH/ DS ترکیبی، سیستم های جذابی هستند، زیرا این سیستم ها بهترین ویژگی های مدولاسیون های طیف گسترده­ی دنباله مستقیم (DS) خالص و پرش فرکانسی (FH) خالص را با هم ترکیب می کنند ، در حالی که بسیاری از نقص های آن ها را ندارند. مطالعات تطبیقی ​​توسط گروه تحقیقاتی مختلف در مورد برتری یک طرح مدولاسیون نسبت به طرح های دیگر، برای شرایط خاص ، انجام شده است. دو روش طیف گسترده می توانند به عنوان دوگان یکدیگر در نظر گرفته شوند. به عنوان مثال، FHSS برای کاربردهای بی سیم داخلی مناسب تر می باشد، در حالی که DSSS برای کاربردهای فضای باز بهتر عمل می کند. اگر تداخلی در باند گسترش وجود داشته باشد، سپس سیستم DSSS می تواند آن را تحمل و به طور کامل حذف نماید در حالی که جمینگ می تواند بر روی سیستم FHSS در آن کانال به طور کامل اثر بگذارد. همانطور که اشاره شد، تفاوت های بین DSSS و FHSS و انتخاب بهترین ویژگی های هر کدام از آن ها و استفاده در DS/FH ترکیبی، انگیزه ی لازم را برای بررسی دقیق تر سیستم های ترکیبی با جزئیات بیشتر را فراهم می سازد. همچنین، با توجه به افزایش تقاضا برای سازگاری همه جا حاضر[1]، نیاز به مقایسه ی روش های مختلف طیف گسترده به منظور شناسایی شرایطی است که  یک روش بهتر از روش دیگری می باشد.

DS و FH به تنهایی نمی تواند یک سیستم ارتباطی را ارائه نمایند که در برابر انواع تداخل ها، مقاوم باشند. از دلایل دیگر برای رفتن به سمت سیستم های DS / FH ترکیبی می توان به افزایش قابلیت گسترش طیف و افزایش قابلیت دسترسی چندگانه، اشاره کرد. وقتی کلاک مولد دنباله PN به حداکثر مقدار خود می رسد یا به محدودیتی در تعداد کانال های پرشی فرکانس روبرو می شویم، مدولاتور ترکیبی می تواند بسیار مفید باشد. مزیت ترکیب دو روش مدولاسیون طیف گسترده این است که ویژگی هایی را می توان به دست آورد که از یک روش مدولاسیون، قابل حصول نمی باشند.

یک استدلال دیگر برای تکنیک های طیف گسترده­ی ترکیبی را می توان با تجزیه و تحلیل ماهیت لینک های ارتباطی بی سیم، ارائه کرد. از آنجا که کیفیت یک لینک ارتباط بی سیم در همه زمان ها و بسته به یک محل خاص (محیط داخلی و یا در فضای باز) در حال تغییر است، هم چنین با درنظر گرفتن اثرات انتشار RF به عنوان مثال سایه[2]، پراکندگی[3]، چند مسیرگی و غیره)، تکیه بر یک طرح مدولاسیونی، در همه زمان ها ممکن است در عصر ارتباطات کنونی بهترین گزینه نباشد، زیرا امروزه قابلیت اطمینان لینک های بی سیم ، از اهمیت بسیار بالایی برخوردار می باشند.

بر اساس نرخ پرش، می توان یک سیستم DS/FH ترکیبی را به صورت DS/SFH و DS/FFH ، طبقه بندی کرد. هر چند در سیستم های ترکیبی، پیچیدگی مدولاسیون به صورت قابل ملاحظه ای افزایش می یابد، پیاده­سازی آن نسبت به سیستم های DSSS خالص و یا FHSS خالص، دشوارتر نمی باشد، زیرا یک سیستم ترکیبی می تواند کدهای PN کوتاه تر و پرش های کمتر فرکانسی استفاده نماید. فرستنده های DS/FH ترکیبی، ترکیب ساده ای از فرستنده های DSSS و FHSS می باشند.

در حالی که سیستم های DSSS و FHSS کاربران را با استفاده از دنباله­های کد منحصر به فردشان یا الگوهای پرش ، تشخیص می دهند، یک کاربر ترکیبی، توسط یک آدرس که از دنباله PN و الگوی پرش تشکیل شده است، شناسایی می گردد همزمان­سازی بین الگوهای کد DS و FH مورد نیاز می باشد. سیستم های ترکیبی اولیه، معمولا از کد های DS استفاده می کردند که بسیار سریع تر از نرخ پرش فرکانسی بود. برای مثال، یک هاپ فرکانسی در چندین چیپ ادامه داشت. این حالت با پرش فرکانسی آهسته متفاوت می باشد که در آن چندین سمبل در یک هاپ وجود دارد.

یک سیستم ترکیبی با چندین چیپ / هاپ ، بسته به تعداد سمبل هایی که در هر هاپ، ارسال می گردد، ممکن است هاپینگ آهسته یا سریع باشد. کاملا مشخص است که یک سیستم ترکیبی را می توان توسط ترکیبات مختلفی از فرکانس ها و کدها، بسته به منابع در دسترس و عملکرد مخابراتی مورد نیاز، به وجود آورد. این ماهیت انعطاف پذیر سیستم های DS / FH ترکیبی را می توان به روش های متعددی به کار برد تا باعث کاهش اثر تداخل چند کاربره و فیدینگ انتخابگر فرکانسی، گردد. به عنوان مثال، دو سیستم DS/FH ترکیبی مختلف با استفاده از یک مجموعه ای از کدهای PN ، می توانند بدون تداخل با یکدیگر کار کنند، اگر دارای مجموعه ای متفاوت از فرکانس ها باشند. به روش دیگر، آنها می توانند دارای یک مجموعه از فرکانس ها اما با کد های PN متفاوت، باشند ..."

=======================

ادامه گزارش را می توانید از لینک زیر دانلود نمایید:

این فایل در قالب word و در 14  صفحه تنظیم شده است.

[1] Ubiquitous

[2] Shadowing

[3] Scattering

تحقیق و بررسی در مورد اصول طیف سنجی جرمی

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق و بررسی در مورد اصول طیف سنجی جرمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 7

اصول طیف سنجی جرمی ، جلوتر از هر یک از تکنیکهای دستگاهی دیگر ، بنا نهاده شده است. تاریخ پایه گذاری اصول اساسی آن به سال 1898 بر می‌گردد. در سال 1911 ، "تامسون" برای تشریح وجود نئون-22 در نمونه‌ای از نئون-20 از طیف جرمی استفاده نمود و ثابت کرد که عناصر می‌توانند ایزوتوپ داشته باشند. تا جایی که می‌دانیم، قدیمیترین طیف سنج جرمی در سال 1918 ساخته شد.اما روش طیف سنجی جرمی تا همین اواخر که دستگاههای دقیق ارزانی در دسترس قرار گرفتند، هنوز مورد استفاده چندانی نداشت. این تکنیک با پیدایش دستگاههای تجاری که بسادگی تعمیر و نگهداری می‌شوند و با توجه به مناسب بودن قیمت آنها برای بیشتر آزمایشگاههای صنعتی و آموزشی و نیز بالا بودن قدرت تجزیه و تفکیک ، در مطالعه تعیین ساختمان ترکیبات از اهمیت بسیاری برخوردار گشته است.

اصول طیف سنجی جرمی

به بیان ساده ، طیف سنج جرمی سه عمل اساسی را انجام می‌دهد:

مولکولها توسط جرایاناتی از الکترونهای پرانرژی بمباران شده و بعضی از مولکولها به یونهای مربوطه تبدیل می‌گردند. سپس یونها در یک میدان الکتریکی شتاب داده می‌شوند.

یونهای شتاب داده شده بسته به نسبت بار/جرم آنها در یک میدان مغناطیسی یا الکتریکی جدا می‌گردند.

یونهای دارای نسبت بار/جرم مشخص و معین توسط بخشی از دستگاه که در اثر برخورد یونها به آن ، قادر به شمارش آنها است، آشکار می‌گردند. نتایج داده شده خروجی توسط آشکار کننده بزرگ شده و به ثبات داده می‌شوند. علامت یا نقشی که از ثبات حاصل می‌گردد یک طیف جرمی است، نموداری از تعداد ذرات آشکار شده بر حسب تابعی از نسبت بار/جرم.

دستگاه طیف سنج جرمی

هنگامی که هر یک از عملیات را بدقت مورد بررسی قرار دهیم، خواهیم دید که طیف سنج جرمی واقعا پیچیده‌تر از آن چیزی است که در بالا شرح داده شد.

سیستم ورودی نمونه

قبل از تشکیل یونها باید راهی پیدا کرد تا بتوان جریانی از مولکولها را به محفظه یونیزاسیون که عمل یونیزه شدن در آن انجام می‌گیرد، روانه ساخت. یک سیستم ورودی نمونه برای ایجاد چنین جریانی از مولکولها بکار برده می‌شود. نمونه‌هایی که با طیف سنجی جرمی مورد مطالعه قرار می‌گیرند، می‌توانند به حالت گاز ، مایع یا جامد باشند. در این روش باید از وسایلی استفاده کرد تا مقدار کافی از نمونه را به حالت بخار در آورده ، سپس جریانی از مولکولها روانه محفظه یونیزاسیون شوند.در مورد گازها ، ماده ، خود به حالت بخار وجود دارد. پس ، از سیستم ورودی ساده‌ای می‌توان استفاده کرد. این سیستم تحت خلاء بوده، بطوری که محفظه یونیزاسیون در فشاری پایینتر از سیستم ورودی نمونه قرار دارد.

روزنه مولکولی

نمونه به انبار بزرگتری رفته که از آن ، مولکولهای بخار به محفظه یونیزاسیون می‌روند. برای اطمینان از اینکه جریان یکنواختی از مولکولها به محفظه یونیزاسیون وارد می‌شود، قبل از ورود ، بخار از میان سوراخ کوچکی که "روزنه مولکولی" خوانده می‌شود، عبور می‌کند. همین سیستم برای مایعات و جامدات فرار نیز بکار برده می‌شود. برای مواد با فراریت کم ، می‌توان سیستم را به گونه‌ای طراحی کرد که در یک اجاق یا تنور قرار گیرد تا در اثر گرم کردن نمونه ، فشار بخار بیشتری حاصل گردد. باید مراقب بود که حرارت زیاد باعث تخریب ماده نگردد.در مورد مواد جامد نسبتا غیر فرار ، روش مستقیمی را می‌توان بکار برد. نمونه در نوک میله‌ای قرار داده می‌شود و سپس از یک شیر خلاء ، وارد محفظه یونیزاسیون می‌گردد. نمونه در فاصله بسیار نزدیکی از پرتو یونیزه کننده الکترونها قرار می‌گیرد. سپس آن میله ، گرم شده و تولید بخاری از نمونه را کرده تا در مجاورت پرتو الکترونها بیرون رانده شوند. چنین سیستمی را می‌توان برای مطالعه نمونه‌ای از مولکولهایی که فشار بخار آنها در درجه حرارت اتاق کمتر از 9 - 10 میلیمتر جیوه است، بکار برد.

محفظه یونیزاسیون

هنگامی که جریان مولکولهای نمونه وارد محفظه یونیزاسیون گشت ، توسط پرتوی از الکترونهای پرانرژی بمباران می‌شود. در این فرآیند ، مولکولها به یونهای مربوطه تبدیل گشته و سپس در یک میدان الکتریکی شتاب داده می‌شوند. در محفظه یونیزاسیون پرتو الکترونهای پرانرژی از یک "سیم باریک" گرم شده ساطع می‌شوند. این سیم باریک تا چند هزار درجه سلسیوس گرم می‌شود. به هنگام کار در شرایطی معمولی ، الکترونها دارای انرژی معادل 70 میکرون - ولت هستند.این الکترونهای پرانرژی با مولکولهایی که از سیستم نمونه وارد شده‌اند، برخورد کرده و با برداشتن الکترون از آن مولکولها ، آنها را یونیزه کرده و به یونهای مثبت تبدیل می‌کنند. یک "صفحه دافع" که پتانسیل الکتریکی مثبتی دارد، یونهای جدید را به طرف دسته‌ای از "صفحات شتاب دهنده" هدایت می‌کند. اختلاف پتانسیل زیادی (حدود 1 تا 10 کیلو ولت) از این صفحات شتاب دهنده عبور داده می‌شود که این عمل ، پرتوی از یونهای مثبت سریع را تولید می‌کند. این یونها توسط یک یا چند "شکاف متمرکز کننده" به طرف یک پرتو یکنواخت هدایت می‌شوند.بسیاری از مولکولهای نمونه به هیچ وجه یونیزه نمی‌شوند. این مولکولها بطور مداوم توسط مکنده‌ها یا پمپ های خلا که به محفظه یونیزاسیون متصل نیستند، خارج می‌گردند. بعضی از این مولکولها از طریق جذب الکترون به یونهای منفی تبدیل می‌شوند. این یونهای منفی توسط صفحه دافع جذب می‌گردند. ممکن است که بخش کوچکی از یونهای تشکیل شده بیش از یک بار داشته باشند، (از دست دادن بیش از یک الکترون) اینها مانند یونهای مثبت تک ظرفیتی ، شتاب داده می‌شوند.

پتانسیل یونیزاسیون

انرژی لازم برای برداشتن یک الکترون از یک اتم یا مولکول ، پتانسیل یونیزاسیون آن است. بسیاری از ترکیبات آلی دارای پتانسیل یونیزاسیونی بین 8 تا 15 الکترون ولت هستند. اما اگر پرتو الکترونهایی که به مولکولها برخورد می‌کند، پتانسیلی معادل 50 تا 70 الکترون ولت نداشته باشد، قادر به ایجاد یونهای زیادی نخواهد بود. برای ایجاد یک طیف جرمی ،

تحقیق و بررسی در مورد طیف سنجی 22 ص

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق و بررسی در مورد طیف سنجی 22 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 25

واحد گرگان

عنوان

طیف سنجی

استاد راهنما:

آقــای مهندس جانلو

دانشجو:

اسانه کلانتری

تابستان 1388

تاریخچه 2

اصول طیف سنجی جرمی 3

دستگاه طیف سنج جرمی 3

سیستم ورودی نمونه 3

روزنه مولکولی 4

محفظه یونیزاسیون 4

پتانسیل یونیزاسیون 5

تجزیه گر جرمی 5

تجزیه گر جرمی و قدرت تفکیک 6

آشکار کننده 7

ثبات آشکار کننده 7

آشنایی با طیف‌سنجی جرمی(MS) 7

فرآیند دستگاه 8

کاربردها 9

مراجع: 11

طیف سنج جرمی 12

تاریخچه 12

اصول طیف سنجی جرمی 12

دستگاه طیف سنج جرمی 13

سیستم ورودی نمونه 13

روزنه مولکولی 13

محفظه یونیزاسیون 14

پتانسیل یونیزاسیون 15

تجزیه گر جرمی 15

تجزیه گر جرمی و قدرت تفکیک 16

آشکار کننده 17

ثبات آشکار کننده 17

طیف‌سنجی رامان (RAMAN) 17

کاربردها 19

برخی از کاربردهای مهم طیف سنجی رامان در فناوری نانو عبارتست از: 20

طیف سنج جرمی

اصول طیف سنجی جرمی ، جلوتر از هر یک از تکنیکهای دستگاهی دیگر ، بنا نهاده شده است. تاریخ پایه گذاری اصول اساسی آن به سال 1898 بر می‌گردد. در سال 1911 ، "تامسون" برای تشریح وجود نئون-22 در نمونه‌ای از نئون-20 از طیف جرمی استفاده نمود و ثابت کرد که عناصر می‌توانند ایزوتوپ داشته باشند.

تاریخچه

اصول طیف سنجی جرمی ، جلوتر از هر یک از تکنیکهای دستگاهی دیگر ، بنا نهاده شده است. تاریخ پایه گذاری اصول اساسی آن به سال 1898 بر می‌گردد. در سال 1911 ، "تامسون" برای تشریح وجود نئون-22 در نمونه‌ای از نئون-20 از طیف جرمی استفاده نمود و ثابت کرد که عناصر می‌توانند ایزوتوپ داشته باشند. تا جایی که می‌دانیم، قدیمیترین طیف سنج جرمی در سال 1918 ساخته شد.

اما روش طیف سنجی جرمی تا همین اواخر که دستگاههای دقیق ارزانی در دسترس قرار گرفتند، هنوز مورد استفاده چندانی نداشت. این تکنیک با پیدایش دستگاههای تجاری که بسادگی تعمیر و نگهداری می‌شوند و با توجه به مناسب بودن قیمت آنها برای بیشتر آزمایشگاههای صنعتی و آموزشی و نیز بالا بودن قدرت تجزیه و تفکیک ، در مطالعه تعیین ساختمان ترکیبات از اهمیت بسیاری برخوردار گشته است.

اصول طیف سنجی جرمی

به بیان ساده ، طیف سنج جرمی سه عمل اساسی را انجام می‌دهد:

مولکولها توسط جرایاناتی از الکترونهای پرانرژی بمباران شده و بعضی از مولکولها به یونهای مربوطه تبدیل می‌گردند. سپس یونها در یک میدان الکتریکی شتاب داده می‌شوند.

یونهای شتاب داده شده بسته به نسبت بار/جرم آنها در یک میدان مغناطیسی یا الکتریکی جدا می‌گردند.

یونهای دارای نسبت بار/جرم مشخص و معین توسط بخشی از دستگاه که در اثر برخورد یونها به آن ، قادر به شمارش آنها است، آشکار می‌گردند. نتایج داده شده خروجی توسط آشکار کننده بزرگ شده و به ثبات داده می‌شوند. علامت یا نقشی که از ثبات حاصل می‌گردد یک طیف جرمی است، نموداری از تعداد ذرات آشکار شده بر حسب تابعی از نسبت بار/جرم.

دستگاه طیف سنج جرمی

هنگامی که هر یک از عملیات را بدقت مورد بررسی قرار دهیم، خواهیم دید که طیف سنج جرمی واقعا پیچیده‌تر از آن چیزی است که در بالا شرح داده شد.

سیستم ورودی نمونه

پروژه تبلیغاتی شرکت طوس طیف

اختصاصی از اینو دیدی پروژه تبلیغاتی شرکت طوس طیف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

فرمت فایل: word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحات: 211

فهرست مطالب

صفحه                                                                                                              عنوان

• مقدمه 7
• گرافیک و تبلیغات نوین 12
• فصل اول: آرم و نشانه ها 22
• فصل دوم: اوراق اداری 38
• فصل سوم: پوستر 55
• فصل چهارم: کاتالوگ و بروشور 88
• فصل پنجم : فولدر 124
• فصل ششم: بیلبورد 128
• فصل هفتم: استند 148
• فصل هشتم: هدایای تبلیغاتی 162   
• فصل نهم: بسته بندی 187
• فصل دهم: لیبل 209
• فصل یازدهم: طراحی جلد 212

منابع و مآخذ                                                                     221

مقدمه :

علائم و نشانه ها از بدو خلقت در اشکال مختلف تصویری همراه انسان بوده است . تصاویر موجود در غارها، زمینه های پیدایش خط ، نمادهای ریاضی در علوم و همچنین سایر زمینه های مختلف ریشهای ابتدایی پیدایش علائم می باشند.

امروزه طراحی آرم یا نشانه از جمله وظایف هنرمند و طراح گرافیک می باشد. هر سازمان یا موسسه ای به هنگام شکل گیری، درصدد طراحی یک نشانه و آرم برای خود می باشد تا بدین وسیله بتواند هویت و شخصیت اجتماعی خود را به دیگران معرفی نماید .