تحقیق جامع و کامل درباره تصفیه محیط های آلوده به هیدروکربن ها

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق جامع و کامل درباره تصفیه محیط های آلوده به هیدروکربن ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل word: (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات : 150 صفحه

چکیده

          از نقطه نظر مهندسی محیط زیست تصفیه محیطهای آلوده به هیدروکربنهای دارای اهمیت ویژه ای است در میان اقسام مختلف محیط زیست آب اهمیت بسزایی دارد و در میان هیدروکربنها ترکیبات آروماتیک خطرناکتر می باشد . لذا در این تحقیق فنانتری که یکی از آلاینده های حلقوی رایج در مطالعات آزمایشگاهی می باشد انتخاب شد و از میان روشهای حذف آلاینده های حلقوی روش های بیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت به این ترتیب که یک مدل غیر ساختاری برای مطالعه روی تبدیل زیستی  فنانترن توسط قارچهای رشته ای کانینگاملا الگانز در یک بیو راکتور نا پیوسته همزن دار مورد ارزیابی شد معادلات حاکم بر مدل از مراجع پیشین که بر اساس معادلات مونود و شبه مونود بود استفاده شد تا ارتباط تبدیل زیستی  فنانترن با میزان رشد بیومس و سایر پارامترها سیستم مانند غلظت اولیه سوبسترا میزان هوا دهی زمان ماند و ...  تحلیل شود که مدل انتخاب شده در غلظتهای بالای فنانترن ممانعت (Inhibitation ) در مقابل رشد توده سلولی می شود .

• در گام بعدی با استفاده از ابزار مدلسازی ( نرم افزار مطلب ) و با استفاده از روشهای حل عددی دستگاه معدلات دیفرانسیل غیر خطی فرمولاسیون ریاضی مورد آنالیز واقع شده و نتایج حاصل از مدلسازی با کارهای تجربی محققین قبل مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت ، که روشهای رانج کاتا با درجات بالاتر انطباق بهتری با داده های تجربی داشت 

مقدمه

          هیدروکربن های آروماتیک PAHS گروهی از آلاینده های خطر ناک محیط ریست هستند که شامل حلقه های بنزنی می باشند که به طور گسترده ای از سوخت های فسیلی و سوزاندن آن در طبیعت ایجاد می شود. به خاطر مخاطرات فراوان آنها مخصوصاً در فراّیند های کشاورزی و غذایی که منجر به مسمومیت و تغیرات ساختار ژنیتیکی و همچنین به دلیل مقاومت بالا در برابر تجزیه شدن در طبیعت علاقه مهندسین محیط زیست را به پاکسازی آنها از محیط برانگیخته است. تعدادی از میکروارگانیزم ها توسط بعضی از دانشمندان در گذشته برای تجزیه گونه های مختلف هیدروکربن های حلقوی ایزوله و خالص سازی شده است و توانایی آنها در تجزیه PAHS مورد بررسی قرار گرفته است.

قبلاً اثبات شده که قارچ های رشته ای کانینگاملا الگانز IM 1785/21GP توانایی تبدیل زیستی فنانترن مؤثر را دارند. فنانترن کوچکترین PAHS است که دارای یک ناحیه فلج و یک ناحیه K است و بنابراین مدل تحقیقی خوبی برای تحقیقات روی سوخت و ساز PAHS های سرطان زا محسوب می گردد C الگانزها به وفور به عنوان یک مدل میکروبی سوخت و ساز پستا نداران بیگانه زیست مختلف استفاده می شود بنابراین C ـ الگانیز انتخاب خوبی برای ارائه بررسی ها به عنوان مدل تحقیقی است.

می دانیم که قارچ های مخمری ، مانند C ـ الگانز، تنها قادر به اکسیداسیون حلقه های آروماتیک اند و آنها را تجزیه نمی کنند تحقیقات نشان می دهد منواکسیژناس D-450 در اولین مرحله از اکسیداسیون فنانترن در C ـ الگانز IM 1785/21GP شرکت دارد که منجر به تشکیل مشتقات هیدروکسیکی  می گردد همان گونه که گفتیم تقریباً تمام فنانترن که در ابتدا به سیستم اضافه می شود به متابولیست های قابل استخراج استاد استیل تجزیه می شود :

ترانس 1 ، 2 ، 3 ، 6- ، 9 ، 10- دی هیدرودیولز ، فنول ، دی فنول (ایولز) و بیولیست های گلوکولاید -1 و -2 و -3 و -4 و -9 فنانترول  بیشتر  این متابولیست ها تولید شده است.  PAHSتوسط قارچ نسبت به  ارگانیزم های والد سم کمتری دارند سرنیگلیا ادعا می کند یک تبدیلPAHS به متابولیست های اکسیژنی قطبی تر در سم زدایی از این ترکیبات مؤثر است. یک مکانیزم سم زدایی مهم در c ـ الگانزها تولید سولفات درون سلولی ، گلوکورونید و پیوست های گلوکز می باشد.

هدف از این فصل مدلسازی  مدل غیر ساختاری ساده فرایند تبدیل بیولوژیکی ترکیبات حلقوی موجود در آب می باشد که براساس اطلاعات بدست آمده از  آزمایشات انجام شده توسط دیگران در بیوراکتورها ی پیوسته همزن دار  مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت  منظور از مدلسازی فرایند یافتن یک فرمول غیر ساختاری حاکم بر مساله است که بتواند عوامل مختلف تاثیر گذار مانند هوادهی و غلظت مواد را روی  تبدیل زیستی فنانترن توسط قارچهای رشته ای C – الگانز را توصیف کند ، که نهایتاً از این شناخت بدست آمده بتوان مساله را با دید اقتصادی و فنی بهینه سازی نمود هر چند که این معادلات در مقیاس آزمایشگاهی  بدست آمده است می توان آنرا برای پایلوت صنعتی نیز استفاده کرد . این مدل که انتخاب کردیم فرایندی بوده که توسط Lisofsk  و همکارانش به صورت تجربی در سال 2006 در دانشگاه هیفا انجام شده بود و غرض از این انتخاب استفاده از داده های تجربی این مرجع می باشد.

بیوراکتور ها

           بیوراکتور قلب فرایند است و در آن مواد خام تحت شرایط مناسب به محصول مطلوب تبدیل می شوند. حداکثر نرخ تشکیل و مقدار محصول در داخل بیوراکتور قسمت کلیدی از بهینه سازی فرایند تولید می باشد. سیستم های بیوراکتور هنوز در مسیر دستیابی به درجه بالایی از توسعه قرار دارند که این امر ناشی از مشکلات در ارتباط با ویژگی های انتقال حرارت و جابجایی مواد می باشد.

 برخی از مشخصه های مطلوب یک سیستم بیوراکتور در زیر آمده است:

     الف) محفظه بستر سوبسترا: مواد ساختمان بیوراکتورها باید مستحکم، مقاوم در برابر خوردگی، غیر     

سمی برای ارگانیسم فرایند و همچنین دارای قیمت مناسب باشد.

     ب) جلوگیری از ورود آلودگی ها به فرایند و همچنین جلوگیری از رهایی غیر کنترل شده ارگانیسم فرایند به محیط. جلوگیری از ورود آلودگی ها عملاً مشکل می باشد زیرا انتقال مواد باعث ایجاد مشکلاتی در آلودگی آزاد سیستم های بسته می شود. جلوگیری از رهایی ارگانیسم به محیط نیز از اهمیت ویژه ای برخوردار است زیرا در فرایندهای شامل اسپورهای قارچی که ممکن است بیماری زا باشند و اگر در محیط انتشار یابند سلامتی را به مخاطره می اندازند. این امر می تواند از طریق قرار دادن فیلترهایی روی جریان هوای خروجی، درزبندی های[1] دقیق و فیلتراسیون جریان هوای ورودی انجام گیرد، اگرچه هزینه تجهیزات افزایش می یابد.

     ج) تنظیم مؤثر هوادهی، اختلاط و حذف حرارت به منظور کنترل پارامترهای عملیاتی دما، فعالیت آبی و غلظت اکسیژن گازی. اغلب، تخمیرها از حذف حرارت غیر مؤثر یا از دست دادن آب تبخیری از بستر سوبسترا صدمه می یابند که این امر روی مقدار و کیفیت محصول مطلوب تأثیر می گذارد.

     د) نگهداری یکنواختی در داخل بستر سوبسترا. این امر از طریق اختلاط مؤثر که برای حداقل سازی    گرادیان های دمایی اهمیت دارد قابل دستیابی است.

     ه) فرایندهای بیولوژیکی کلی شامل آماده سازی سوبسترا، سترون سازی سوبسترا در ابتدای فرایند و توده زیستی بعد از بازیافت محصول، آماده سازی مایه تلقیح، بارگیری و تخلیه بیوراکتور و همچنین بازیافت محصول می باشد. طراحی یک سیستم بیوراکتور به منظور تسهیل همه عملیات بالا بسیار مطلوب می باشد.

     1-2-  انواع بیوراکتورها

    انواع مختلفی از بیوراکتورها در مدت دهه اخیر مورد استفاده قرار گرفته اند.  دسته بندی بیوراکتورها از طریق تقسیم بندی بر مبنای عملیات است سپس بر مبنای الگوهای طراحی فیزیکی بیوراکتور و نتیجه این امر این است که مدل های توصیف کننده عملیات بیوراکتور در هر گروه، دارای الگوهای مشابهی هستند. لازم به ذکر است که در مقیاس آزمایشگاهی، فرایندهای بیولوژیکی ، بیشتر در فلاسک ها انجام می شوند.

     1-3-   بیوراکتورهای سینی دار

      بیوراکتورهای سینی دار از نظر طراحی بسیار ساده بوده و هوادهی تحت فشار  یا اختلاط بستر سوبسترا در آنها انجام نمی شود. یک بیوراکتور سینی دار  شامل محفظه ای است که هوا با دما و رطوبت نسبی کنترل شده در اطراف سینی ها به گردش در می آید (شکل 1-3).

 سوبسترا روی هر سینی پخش شده است و تشکیل یک لایه نازک را می دهد. این راکتورها از نظر مقدار سوبسترایی که می توانند تخمیر کنند دارای محدودیت هستند و به منظور جلوگیری از افزایش بیش از حد دما و حفظ شرایط هوازی، فقط لایه های نازکی از سوبسترا (بین 5 تا 15 سانتی متر عمق) می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

   بالای سینی ها باز و پایین سینی ها به منظور امکان هوادهی سوبسترا، مشبک شده است و هر سینی بالای سینی دیگر قرار گرفته است. دما و رطوبت نسبی تنها پارامترهای خارجی قابل کنترل هستند. توجه داشته باشید که اختلاط منقطع ممکن است بصورت دستی انجام شود اما این عمل فقط یکبار در روز اتفاق می افتد. استفاده از راکتورهای سینی دار بدون تغییر باقیمانده و در دهه اخیر پیشرفت های چشمگیری در طراحی سینی ها صورت نگرفته است. تنها پیشرفت مهندسی انجام شده استفاده از مواد مدرن تر نظیر پلاستیک و آلومینیوم در ساخت سینی ها است. این پیشرفت بطور موفقیت آمیزی به منظور تخمیر مورد استفاده قرار گرفت. مزیت سینی های پلاستیکی یا آلومینیومی در برابر سینی های چوبی، سترون سازی و تمیزکاری آسان تر آنهاست و بنابراین امکان آلودگی یا فساد کاهش می یابد.

 

تحقیق جامع و کامل درباره جداسازی هیدروکربن های استفاده شده در پلیمر غشاها

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق جامع و کامل درباره جداسازی هیدروکربن های استفاده شده در پلیمر غشاها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 86 صفحه

فهرست

1-9- مقدمه و پیش زمینه                                                                                                                                  1

2-9 ملاحضات عمومی : قواعد فیزیکی شیمیایی نفوذ هیدروکربن در غشاها بر اساس پلیمرهای شیشه ای و لاستیکی                3

1-2-9 عامل ترمودینامیکی نفوذپذیری                                                                                                                   4

2-2-9 عامل سینتیکی نفوذ پذیری                                                                                                                       9

1-2-2-9 اندازه های موثر مولکول های پخش شونده                                                                                                 10

2-2-2-9 اثر دانسیته انرژی چسبندگی پلیمر بر پخش هیدروکربن ها در پلیمر                                                                 14

3-2-2-9 اثر حجم آزاد پلیمر بر پخش هیدروکربن ها در پلیمر                                                                                    15

4-2-2-9 وابستگی های غلظت ضرایب پخش هیدروکربن ها                                                                                       15

3-9 جداسازی و حذف هیدروکربن ها با استفاده از غشاها براساس پلیمرهای لاستیکی                                                       17

1-3-9 جداسازی گزینشی و حذف بخارهای هیدروکربن از مخلوط های گازی                                                                  17

1-1-3-9 اثر ترکیب شیمیایی پلیمرهای ارگانو سیلیکون بر ویژگیهایی جداسازی گاز آنها برای هیدروکربن ها                          17

2-1-3-9 وابستگی فشار نفوذپذیری هیدروکربن در پلیمرهای لاستیکی : اثر نرم سازی پلیمر توسط نفوذ کننده                        22

3-1-3-9 وابستگی نفوذپذیری هیدروکربن به دما در پلیمرهای لاستیکی                                                                        26

4-1-3-9 پلی تری متیل سیلیل پروپین به عنوان یک ماده غشایی برای جداسازی و حذف هیدروکربن ها از مخلوط گازی           30

2-3-9 کاربرد پلیمرهای لاستیکی برای جدا سازی تبخیری هیدروکربن ها از محلول های آبی شان                                        32

4-9 جداسازی و حذف هیدروکربن ها با استفاده از غشاها براساس پلیمرهای شیشه ای                                                      35

1-4-9 جداسازی اولفین ها و پارافین ها                                                                                                                 35

1-1-4-9 اثر پیوند های اشباع نشده براندازه مولکول های اولفین و توانایی اولفین ها برای ورود

             به برهم کنش های ویژه با قالب غشاء                                                                                                       36

2-1-4-9 اثر ترکیب شیمیایی پلیمرهای شیشه ای بر ویژگیهای جداسازی گاز آنها برای هیدروکربن ها                                  38

3-1-4-9 وابستگی نفوذپذیری و گزینش هیدروکربن به فشار در پلیمرهای شیشه ای                                                         51

4-1-4-9 وابستگی نفوذ پذیری و گزینش هیدروکربن به دما در پلیمرهای شیشه ای                                                          55

5-1-4-9 سینتیک فرآیند نفوذ                                                                                                                            56

2-4-9 جدا سازی هیدروکربن های آروماتیک ، شبه آروماتیک و آلیفاتیک                                                                       57

1-2-4-9 مشکل جداسازی هیدروکربن های آروماتیک ، شبه آروماتیک و آلیفاتیک                                                            57

2-2-4-9 مولفه پخش عامل جداسازی                                                                                                                   62

3-2-4-9 مولفه جذب عامل جداسازی                                                                                                                   66

5-9 جداسازی صنعتی هیدروکربن ها از مخلوط هایشان با گازها و بخارهای مختلف                                                           77

مقدمه و پیش زمینه :

جدایی هیدروکربن ها و تفکیک آن ها از ترکیبات مایع و گازی متعدد اهداف مهم صنایع شیمیایی و پتروشیمی می باشد . این اهداف را می توان با استفاده از تکنولوژی جذب، تصفیه یا تبرید به دست آورد. در بیست سال گذشته این روش های سنتی با تکنولوژی غشاء تکمیل شد. مجموعه ای از اطلاعات ادبی و انحصاری تهیه شده تا کنون نیاز به عمومیت بخشیدن دارد (حدود 2000 سنددرطی 20 سال گذشته) جریان اطلاعات دوره ای وانحصاری درباره ی مساله تفکیک هیدروکربن ها در حال افزایش است [4-1]. بخش اعظمی از این اطلاعات را مقالات موجود در مجلات احاطه کرده است در حالیکه سهم حقوق انحصاری فقط حدود یک سوم می باشد . این حاکی از این مساله است که در حال حاضر محققان توجه علمی به مساله دارند نه توجه تجاری [1].

تکنیک های جدا سازی غشاء دارای چند بخش می باشند که معیارهای متفاوتی دارند، و یکی از این معیارها ماده ی ساخت لایه ی گزینش پذیر غشا می باشد. مواد ساخت این لایه را می توان به گروه های زیر تجزیه کرد: پلیمرها (41% در کل جریان اطلاعات)، مواد غیر آلی (37.7%)، مایعات (4.8%)،مواد مرکب آلی و غیر آلی (3.2%)، و مواد دیگر (13.1%).

حقیقتی قابل توجه علاقه ی رو به افزایش محققان غشاهای غیر آلی می باشد [1]. پیشرفتی عمده در توسعه ی غشاهای غیر آلی (زئولیت ها، آلومینیوم اکسید، سرامیک ها، سیلیکا، فلزات مختلف، اکسیدهای فلزی و غیره) در ده سال گذشته صورت گرفته است.

 اما،استفاده از پوسته ها با لایه های گزینش پذیر غیر آلی در حال حاضر در مرحله ی بررسی شدید است و هنوز راه درازی تااستفاده ی تجاری دارد. سهم حق انحصاری اطلاعات در این زمینه فقط 19.9% است[1].

 غشاهایی که دارای یک لایه ی گزینش پذیر بر اساس پلیمرمی باشند، بیشترین بخش را در جریان اطلاعات در بر گرفته اند. برحسب سهم در این جریان کلی اطلاعات مواد پلیمری را می توان به شکل زیر مرتب کرد: پلی آمیدها (15.3%)،پلی اولفین ها (8.2)%، پلی سولفون ها (7.2%)، پلیمرهای در بردارنده ی فلوئورین (4.8%) و پلیمرهای ارگانسیلیکون (7.1%)، پلی آمیدها بزرگترین گروه پلیمر هادر آثار و ادبیات دوره ای و انحصاری می باشند. با گذشت زمان علاقه به استفاده از پلی آمیدها توسط محققان (بالاخص در ژاپن) تعجب آور نیست. اسناد زیادی را نیز می توان در رابطه باجریان اطلاعاتی که به استفاده از مواد پلیمری لاستیک مانند شامل پلی سیلوکسان ها، اشاره می کند ؛ پیدا کرد، که در حقیقت حاکی از این است که استفاده ی عملی از این مواد ممکن است نوید بخش باشد[1].

 مواد لایه ی انتخابی غشاء که در اطلاعات بیشتر ازبقیه وجوددارند،پلیمرها می باشند. پلیمرهای استفاده شده یا شیشه ای هستند و یا لاستیکی . بنابراین بررسی نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی انتقال جرم هیدروکربن در پوسته های پلیمری اهمیت زیادی دارد.

2-9- ملاحظات کلی: نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی تراوش هیدروکربن در غشاهای مبنی بر پلیمرهای شیشه ای و لاستیکی :

 تفاوت کیفی زیادی در مکانیزم های نفوذ نافذ وزن مولکولی (MW) پائین در پلیمرها در درجه حرارت ناپایداربالا و پائین شیشه ،Tg، پلیمرها وجود دارد[6،5]. این تفاوت فقط به علت این حقیقت است که جا به جایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگی که مسئول انتقال مولکولهای نافذ می باشند در سطوح بالای مولکولی ماتریس پلیمر روی می دهد. در زمانیکه T>Tg باشد، فرآیند نفوذ در میانه با تعادل یا نزدیک تعادل بسته بندی زنجیره ها روی می دهد و حجم کسری آزاد VF،در پلیمر معادل با حجم کسری آزاد در پلیمر می باشد که با توانایی حرکت گرمایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگ VF(T) مشخص می شود یعنی VF=VF(T). در زمانیکه T<Tg باشد ، فرآیند نفوذ به شرایط بسته بندی بدون تعادل نزدیک می شود،اگر چه سازماندهی ساختاری شبه متعادلی در ماتریس وجود دارد ، در جائیکه VF>VF(T) باشد. فرض می شود که در این حالت VF=VF(T)+VF(V) باشد. درجائیکه VF(V) حجم کسری آزاد مسئول مشخصه ی بی تعادلی ماتریس پلیمر می باشد[5].

 میزان نفوذ پذیری ، نفوذ کننده هایی با MW پائین در پلیمرها با عوامل ترمودینامیک (جذب کننده) و هم جنبشی (دفع کننده) مشخص می شود.

1-2-9- عامل ترمودینامیک نفوذ پذیری:             

در غیاب بر هم کنش های خاص پلیمر/ نفوذ کننده،میزان انحلال پذیری نفوذ کننده بیشتر بوسیله ی ماهیت شیمیایی آن مشخص می شود و به قابلیت انقباض آن بستگی دارد که با درجه حرارت جوش (Tb)، درجه حرارت بحرانی (Tcr)، یا ثابت لنارد–جونز (Lennard–Jones) (Ԑ/k) نمایش داده می شود[8،7]. مشخص است که در مجموعه های هیدروکربن،افزایش درقابلیت انقباض همراه با افزایش موازی در اندازه ی مولکول ها می باشد(جدول1-9 [17-9]).

جدول 1-9 ویژگیهای فیزیکی بعضی گازها و بخارها

نکات: sLJ = قطر برخورد مولکولی  که از پتانسیل لنارد– جونز محاسبه شده است.

skt = قطرسینتیک مولکولی که بااستفاده اززئولیت ها تعیین شده است.

aD= می نیمم سطح مقطع مولکولی که ازمدل مولکولی استوارت تعیین شده است.

 بنابراین تعجب آور نیست که هم در پلیمرهای لاستیکی و همه شیشه ای ، همبستگی های قابلیت انقباض هیدروکربن درپلیمرها با قابلیت انقباض و اندازه ی مولکولهای هیدروکربن مشاهده می شود(شکل های 1-9 تاانتهای 3-9).

شکل 1-9 وابستگی ضریب حلالیت هیدروکربن های مختلف درلاستیک طبیعی به دمای جوش هیدروکربن Tb ، (a)و به مولکولهای آنها که از پتانسیل لنارد–جونز محاسبه شده است (b).

شکل 2-9 وابستگی ضریب حلالیت هیدروکربن در پلیمرهای شیشه ای به ثابت نیروی لنارد-جونز هیدروکربن K/Ԑ درT=323K و فشارatm 2 (6FDA-TrMPD پلی آمید مبتنی بر دی انیدرید 4، ‘4-هگزافلوروایزوپروپیلیدین دی فتالیک اسید و 2،4،6- تری متیل - 1و3- فنیلن دی آمین می باشد، PPO اکسید پلی فنیلن است)

شکل 3-9 وابستگی ضریب انحلال پذیری هنری به حجم مولکول های نفوذ کننده واندروالس برای سیستم هایی با هیدروکربن ها / لاستیک طبیعی .

جهت تجزیه و تحلیل میزان جذب نفوذ کننده ها، شامل هیدروکربن ها،در پلیمرهای شیشه ای، مدل جذب به روش دو گانه بیشترین استفاده را دارد. برای تعدادی از پلیمرهای شیشه ای، همبستگی های بین ثابت های مدل جذب به شیوه دوگانه و قابلیت انقباض هیدروکربن ها به وجود آمده اند (برای مثال شکل a4-9 تاانتهای c4-9 و داده موجود در رفرنس های[20-18] را نگاه کنید).

شکل 4-9 وابستگی ثابت های ( a،b،c به ترتیب ثابت هنری، ثابت کشش جذب و ظرفیت جذب لانگمویر می باشند)

مدل جذب حالت دوگانه هیدروکربن ها توسط اکسیدهای پلی فنیلن شیشه ای به دماهای جوش هیدروکربن ها  Tb

• pDMePO ، پلی- 2،6- دی متیل - 1،4- فنیلن اکسید
• pDPhPO: ، پلی- 2،6- دی فنیل - 1،4- فنیلن اکسید
• کوپلیمرpDMePO/pDPhPO ( mol % 2.5/97.5)

♦ کوپلیمرpDMePO/pDPhPO (mol %25/75).

وابستگی درجه حرارت ثابتهای مدل بااستفاده از معادله ی ونت–هوف (Vant – Hoff) شرح داده می شود، در جائیکه توان شامل حرارت جذب نفوذ کنندهDHs   می باشد. این مقدار معمولاً به حرارت انقباض نفوذکننده بستگی دارد،  DHs=Dhcond+DH1 DHcond : در جائیکه DH1 آنتالپی مولی جزئی انحلال نفوذ کننده در پلیمر می باشد، DH1=[dDG1/T)d(1/T]c، DG1 انرژی آزاد مولی جزئی انحلال نفوذ کننده در پلیمر می باشد. جذب هیدروکربن هایی که به آسانی منقبض می شوند، ارزش های منفی گرمای جذب را به عنوان نتیجه ای از ارزش های منفی گرمای انقباض آنها، نمایان می کند.

 یک همبستگی خطی بین انحلال گازهای متعدد در پلیمرهای شیشه ای و فاصله بین زنجیره های مولکوله بااستفاده از تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه–x ایجاد شده است. انحلال گازها، شامل هیدروکربن های پائین تر، با این فاصله و مسافت افزایش می یابد[22،21،8]. به طور مشابه دریافته شده است که انحلال گازها در پلیمرهای شیشه ای با کسر مولی حجم آزاد پلیمر افزایش می یابد(شکل5-9 رانگاه کنید) [24،23،8].

شکل 5-9 وابستگی ضریب انحلال پذیری پروپیلن در پلی آمیدهای مختلف به مقدار حجم آزاد در پلی اپمید :

(1) 6FDA-TrMPD  (2) 6FDA-TeMPD (3) 6FDA-DDBT

(4) 6FDA-ODA  (5) BPDA-TeMPD

هگزافلوروایزوپروپپلیدن  (ADF6 دی انیدرید دی فتالیک اسید می باشد . BPDA دی انیدرید3،3،4،4- دی فنیل تترادی فنیل تتراکربوکسیلیک اسید می باشد . rMPDT، 2،4،6 - تری متیل – 1،3- فنیلن دی آمین می باشد . TEMPD، 2،3،5،6-تترامتیل فنیلن – 1،4- دی آمین است. DDBT،دی متیل–3،7-دی آمینوبنزوتیوفن-5،دی اکسیداست. ODAدی آمینودی فنیل اتر است).

گزارش شده بود که ثابت اشباع روش لانگ موئیر (Langmuir) به حجم آزاد قابل دسترسی پلیمر بستگی داردواین حجم آزادقابل دسترسی همین پلیمر باافزایش اندازه ی مولکول نفوذ کننده،کم می شود[18].

 انحلال هیدروکربن ها در پلیمرهای لاستیکی را می توان باجزئیات بیشتربااستفاده ازچند تئوری انحلال بااستفاده ازمعیارهای مختلف میل ترکیبی و کشش ترمودینامیک شرح داد[28-25،7]، که دربین اینها تئوری فلوری–هوگینز (Flory – Huggins) از همه مشهورتر است. این تئوری میزان حجم نفوذ کننده ی حل شده در پلیمر و تغییر طول بخش ترمودینامیک پلیمر را به عنوان نتیجه ای از انحلال،در نظر می گیرد[7]. اما بایدخاطر نشان کرد که برای شرح انحلال ، یک مدل جذب به روش دوگانه رامی توان استفاده کرد، برای مثال مدل شرح داده شده توسط پیس (pace) و داتینر (Datyner) [30،29،7].

پاورپوینت کامل با عنوان هیدروکربن ها در 206 اسلاید

اختصاصی از اینو دیدی پاورپوینت کامل با عنوان هیدروکربن ها در 206 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

هیدروکربن‌ها، به طور ساده در دانش شیمی، دسته‌ای از مواد آلی هستند که در ساختار مولکولی آن‌ها، اتم‌های عنصرهای کربن و هیدروژنشرکت دارند. هیدروکربن‌ها، همانند دسته‌بندی تمام مواد آلی، در دو گروه آلیفاتیک و آروماتیک قرار می‌گیرند. از نگاه دیگر می‌توان هیدروکربن‌ها را در دو گروه سیرشده و سیرنشده قرار داد.

انواع هیدروکربن‌ها[ویرایش]

هیدروکربن‌های آلیفاتیک

آلکان‌ها(Alkane)

هیدرو کربن‌هایی هستند که در آن‌ها هر اتم کربن با چهار اتم دیگر پیوند دارد به همین دلیل سیرشده هستند و به آن‌ها گاهی اوقات پارافین (یعنی ماده‌ای که میلی به واکنش ندارد) هم می‌گویند.

آلکن‌ها (Alkene)

در ساختار مولکول خود، لااقل یک پیوند دوگانه کربن – کربن (C=C) دارند؛ یعنی سیرنشده هستند (می‌توانند هیدروژن بگیرند و سیر شوند).

آلکین‌ها (Alkyne)

حداقل یک پیوند سه‌گانه کربن – کربن در ساختمان مولکولی آن‌ها وجود دارد. پس در دسته‌بندی هیدروکربن‌های سیرنشده قرار می‌گیرند.

هیدروکربن‌های آروماتیک

بنزن، تولوئن، زایلن و نفتالن از این خانواده هستند. ویژگی مشترک این ترکیب‌ها در داشتن حلقة بنزن یا ساختاری شبیه به آن است که با توجه به وجود پیوندهای غیرمستقر پای (∏) و ساختارهای رزونانسی، ویژگی آروماتیکی را به آن ساختار می‌دهد^[۲].

خواص فیزیکی

هیدروکربن‌ها، مولکول‌هایی غیرقطبی هستند؛ پس عموماً در حلال‌های قطبی نظیر آب حل نمی‌شوند؛ اما در حلال‌های غیرقطبی مانند روغن (که خودش نوعی هیدروکربن است) حل می‌گردند.

خواص شیمیایی

بین خواص شیمیایی هیدروکربن‌های آلیفاتیک و آروماتیک تفاوت‌های عمده‌ای وجود دارد. در بین آلیفاتیک‌ها، رفتار شیمیایی هیدروکربن‌های سیرشده و سیرنشده هم متفاوت و مخصوص به خود است.

تمام هیدروکربن‌ها در واکنش سوختن مشترک هستند. در این واکنش، هیدروکربن به سرعت با اکسیژن وارد واکنش می‌شود و ضمن تولید مواد حاصل از سوختن (نظیر آب و اکسیدهای کربن) انرژیزیادی هم به شکل نور و گرما (ایجاد شعله) آزاد می‌کنند.

فهرست مطالب:

آلکان ها

انواع کربن 

انواع هیدروژن

نام گذاری آلکان ها

خواص فیزیکی

ساختمان متان

اتان

منابع تهیه متان و سایر آلکان ها

و...

آلکن ها

نام گذاری آلکن ها

پایداری آلکن ها

واکنش آلکن ها

و...

آلکین ها

نام گذاری آلکین ها

آبپوشی آلکین

و...

دی ان ها

مبانی شیمی فضایی

آلکیل هالید

و...

دانلود تحقیق تصفیه محیطهای آلوده به هیدروکربن های آروماتیک

اختصاصی از اینو دیدی دانلود تحقیق تصفیه محیطهای آلوده به هیدروکربن های آروماتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

    از نقطه نظر مهندسی محیط زیست تصفیه محیطهای آلوده به هیدروکربنهای دارای اهمیت ویژه ای است در میان اقسام مختلف محیط زیست آب اهمیت بسزایی دارد و در میان هیدروکربنها ترکیبات آروماتیک خطرناکتر می باشد . لذا در این تحقیق فنانتری که یکی از آلاینده های حلقوی رایج در مطالعات آزمایشگاهی می باشد انتخاب شد و از میان روشهای حذف آلاینده های حلقوی روش های بیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت به این ترتیب که یک مدل غیر ساختاری برای مطالعه روی تبدیل زیستی  فنانترن توسط قارچهای رشته ای کانینگاملا الگانز در یک بیو راکتور نا پیوسته همزن دار مورد ارزیابی شد معادلات حاکم بر مدل از مراجع پیشین که بر اساس معادلات مونود و شبه مونود بود استفاده شد تا ارتباط تبدیل زیستی  فنانترن با میزان رشد بیومس و سایر پارامترها سیستم مانند غلظت اولیه سوبسترا میزان هوا دهی زمان ماند و ...  تحلیل شود که مدل انتخاب شده در غلظتهای بالای فنانترن ممانعت (Inhibitation ) در مقابل رشد توده سلولی می شود .
در گام بعدی با استفاده از ابزار مدلسازی ( نرم افزار مطلب ) و با استفاده از روشهای حل عددی دستگاه معدلات دیفرانسیل غیر خطی فرمولاسیون ریاضی مورد آنالیز واقع شده و نتایج حاصل از مدلسازی با کارهای تجربی محققین قبل مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت ، که روشهای رانج کاتا با درجات بالاتر انطباق بهتری با داده های تجربی داشت .

واژه های کلیدی : بیوراکتور- هیدروکربن های آروماتیک – فنانترن

مقدمه
4-1- مقدمه
4-2- تبدیل زیستی فنانترن در آزمایشات بیوراکتورزیستی
4-3- تعیین اندازه گلوکز
4-4 - ابزار مدل سازی
4-5-  نتایج و مباحث
4-5-1- فرآیند تبدیل زیستی فنانترن
4-5-2- فرمولاسیون مدل ریاضی و راه حل آن
1- 1- بیوراکتور ها
1-2-  انواع بیوراکتورها
1-3-   بیوراکتورهای سینی دار
1-7-   بیوراکتورهای همراه با اختلاط پیوسته و هوادهی تحت فشار
1-7-1-  بیوراکتورهای همزده شده به طور پیوسته
1-7-2-  بیوراکتورهای استوانه ای راکینگ
1-7-3-  بیوراکتورهای بستر سیال گاز- جامد
3-1- فنانترن:   
3-2- انتراسن:
3-3- روش های فیزیکی :
 3-4- (دفع توسط هوا)
3-5- معایب این روش هزینه ی زیادی استفاده می شود.
3-6- عوامل موثر در تصفیه بیولوژیکی
3-7- برآورد تصفیه پذیری :
3-8- مواد  و دستگاههای مورد نیاز و تجهیزات لازم :
3-9- روش کلی مراحل کار
3-10- مشخصات آب
3-12- مرحله دوم آماده سازی محیط مغزی – معدنی – و آلی
3-14- مرحله چهارم – تهیه محیط پیش کشت (preculture)
3-15- تهیه پیش کشت برای باکتری
3-17- مرحله ششم : استخراج فاز های غنی و ضعیف از آروماتیک
3-19- نتیجه گیری:

شامل 112 صفحه فایل word