اینو دیدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

اینو دیدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی )

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی ) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی )


تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی )

لینک دانلود "  MIMI file " پایین همین صفحه 

 

تعداد صفحات " 30 "

فرمت فایل : "  word  "

 

فهرست مطالب :

 

اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی

 

سندرم ترنر

 

 سندرم کِلاین فِلتر

 

سندرم (xyy)

 

سندرم xxx

 

بیماری های مندلی (Mendelian Disease)

 

اختلالات چند عاملی

 

جدول 1- برخی اختلالات شایع تک ژنی

 

ساختمان ژنتیکی انسان

 

ژنوتیپ و فنوتیپ

 

تقسیم سلولی

 

سیکل سل آنمی (از اختلالات هماتولوژیکی

 

میکروبی با قدرت موحش (تکان دهنده )

 

نتایج نوید بخش واکسن ژنتیکى مقابله با آلرژى

 

تولید برق از بدن

 

 

بخشی از  فایل  :

 

 

سندرم ترنر

 

شایعترین اختلال کروموزومی در انسان می باشد. اما حدود 98% از تخم های گشنیده شده با این اختلال سقط خواهند شد و 2% باقی مانده که متولد می شوند، حدود یک در 10000 تولد زنده دختر هستند. این نوزادان در معرض خطر بالائی برای مرگ در دوران نوزادی می باشند. بیمارانی که از این سندرم رنج می برند دخترانی هستند با غدد جنسی رشد نکرده که به جای 46 کروموزوم 45 کروموزوم دارند. کروموزوم جنسی آن ها به جای xx به شکل xo است (در اینجا O نشان دهنده کروموزوم غایب است). چنین وضعیتی حاصل جدا نشدن (Non-disjunctive) کروموزوم جنسی است. از نظر بالینی بیماران کوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اولیه دارند و اغلب به سایر ناهنجاری های مادرزادی شامل کوارکتاسیون آئورت، انسداد شریان ریوی، ناهنجاری های کلیوی و عقب ماندگی ذهنی مبتلا هستند. احتمال بروز سندرم ترنر با افزایش سن مادر، افزوده نمی شود.

 

سندرم کِلاین فِلتر

 

یکی از آناپلوئیدی های شایع کروموزوم های جنسی است. شیوع آن یک در هزار تولد زنده نوزادان پسر می باشد و ظاهراً با افزایش سن مادر برمیزان بروز آن افزوده می شود. بیماران مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم y و تعداد بیشتری کروموزوم x دارند (xxxy , xxy) ولی 22 جفت کروموزوم اتوزومالشان عادی است. تظاهرات اصلی این بیماری به صورت زیر است : مردان خواجه ای هستند که بیضه آن ها غیرفعال است. در مایع منی، اسپرمی وجود ندارد و موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند این بیماران مبتلا به ژینکوماستی و عقب ماندگی ذهنی می باشند.

 

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق - اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی ( بیو تکنولوژی )

مقاله در مورد عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن

اختصاصی از اینو دیدی مقاله در مورد عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله در مورد عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن


مقاله در مورد عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

  

تعداد صفحه:5

 

  

 فهرست مطالب

 

 

 

عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن

 

الف) اختلالات مربوط به کروموزومهای جنسی

 

سندرم کلاین فلتر:

 

سندرم ترنر

 

ب) اختلالات کروموزومهای معمول

 

سندرم داون یا منگولیسم

 

سندرم صدای گریه گربه

 

 

 

الف) اختلالات مربوط به کروموزومهای جنسی

عقب‌ماندگیهای این گروه اکثراً سطحی یا مرزی و حتی عادی ضعیف هستند. اختلالات در کروموزومهای جنسی همیشه همراه با عقب ماندگی ذهنی نیست و ممکن است افراد مبتلا حتی بهرةهوشی کاملاً طبیعی یا بالاتر نیز داشته باشند از این گروه جهت آشنایی تنها به دو مورد پرداخته می‌شود.

سندرم کلاین فلتر:سندرم مخصوصی است که فقط در مردها دیده می‌شود و در 25% موارد ممکن است با عقب ماندگی ذهنی نسبتاً شدید همراه باشد. علت این عارضه داشتن یک کروموزوم جنسی X زیادتر از معمول (یعنی 47=XXY) که در مرد علائمی نظیر زن دیده میشود. این بیماران بلند قد - باریک - پشت خمیده و دارای بیضهها و آلت تناسلی کوچک و بچگانه حتی در زمان بلوغ میباشد. این افراد دارای پستانهای نسبتاً بزرگ و از نظر جنسی عقیم هستند. موهای صورت آنها رشدی ندارد. صدا مردانه نیست و در 40% موارد میکروسفالی (کوچک بودن جمجمة سر از حد معمول) دارند. تمایلات جنسی یا وجود ندارد یا خیلی کم است. این بیماری خیلی نادر است و 1% عقب ماندهها را تشکیل میدهد. این بیماران در موقع تولد وزنشان کمتر از معمول است. سن متوسط مادران این بیماران اکثراً بین 28 تا 39 ساله گزارش شده است. وضع قرار گرفتن کروموزومها (کاریوتایپ) در والدین طبیعی است و عقب ماندگی معمولاً از همان ماههای اولیه زندگی به چشم میخورد. آزمایش کروماتین نشان داده است که این افراد باید زن میشدند. چون بطور ژنتیک کروماتین تست مثبت دارند. بین 700 تا 750 زایمان پسر زنده یک نفر ممکن است کاریو تایپ XXY داشته باشد. 

 


دانلود با لینک مستقیم


مقاله در مورد عقب ماندگی ذهنی و علل پیدایش آن