اندازه گیری مواد افزودنی در شیر 10ص

اختصاصی از اینو دیدی اندازه گیری مواد افزودنی در شیر 10ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 10

جستجو و اندازه گیری عوامل نگهدارنده و مواد افزودنی در شیر

تعریف:

عوامل نگهدارنده گاهی برای نگهداری شیر و جلوگیری از فساد و زمانی برای تبدیل شیر فاسد و خراب به شیری که دارای ظاهر معمولی باشد, اضافه میگردند.

حالت اول طبیعی بوده و حالت دوم تقلب محسوب می شود.

جستجو و اندازه گیری بیکرمات دوپتاس:

الف)جستجو:

اصول آزمایش:

بیکرمات دوپتاس معمولاً برای نگهداری نمونه های شیر اضافه می گردد, بدین جهت اینگونه شیرها زرد رنگ میباشند. برای تشخیص بیکرمات دوپتاس در شیر میتوان از نیترات نقره استفاده نمود که با آن رسوب کرمات نقره قرمز نارنجی میدهد.

معرفهای لازم برای آزمایش:

-محلول 1 درصد نیترات نقره

طرز عمل: در یک لوله آزمایش تقریباً یک میلی لیتر از شیر مشکوک و 3 تا 5 میلی لیتراز یک محلول یک درصد نیترات نقرهوارد مینماییم چنانچه رنگ زرد شیر مربوط بوجود بی کرمات دوپتاس باشد, تبدیل به قرمز نارنجی میشود. برای تشخیص بهتر رنگ میتوان از یک لوله آزمایش حاوی شیر معمولی بعنوان شاهد استفاده نمود.

دقت آزمایش:

آزمایش تقریباً 1/0 گرم بیکرمات دوپتاس را در یک لیتر شیر نشان میدهد.

ب) اندازه گیری:

اصول آزمایش:

آزمایش بر روی خاکستر شیر انجام میشود؛ بدین ترتیب که کرماتها را بکمک یک محلول سولفات فروز و آمونیاک (یا ملح Mohr) بفرمول :

احیا نموده , زیادی این محلول را با پرمنگنات دوپتاس تیتره مینماییم.

معرفهای لازم برای آزمایش:

محلول آبکی 8 گرم در لیتر سولفات فروز و آمونیاک که در موقع استعمال تیتره میگردد( برای پایدار نمودن این محلول میتوان به نسبت 12 میلی لیتر در لیتر به آن اسید سولفوریک اضافه نمود).

محلول پرمنگنات دو پتاس 02/0 نرمال که هر میلی لیتر آن معادل است با 00098/0 گرم .

اسید سولفوریک بوزن مخصوص 83/1=d

طرز عمل:

خاکستر شیر را ابتدا چند مرتبه با /اب مقطر و سپس با یک محلول آبکی اسید سولفوریک 5 درصد میشوییم تا اینکه جمعاً 25 تا 30 میلی لیتر مایع بدست آید, بعد آنرا در یک بشر ریخته تقریباً 5 میلی لیتر اسید سولفوریک و دقیقاً 20 میلی لیتر محلول سولفوریک یا ملح Mohr بآن اضافه می نماییم. اسید کرمیک فوراً احیا میگردد زیادی ملح مور را با محلول تیتره پرمنگنات دوپتاس تیتره مینماییم تا اینکه رنگ گلی پایدار بدست آید فرض میکنیم n تعداد میلی لیترهای محلول پرمنگنات دوپتاس لازم باشد. 20 میلی لیتر از همان محلول سولفوریک (ملح مور) را درهمان شرائط با محلول پرمنگنات دو پتاس تیتره مینماییم و فرض میکنیم تعداد میلی لیترهای لازم باشد.

نتیجه گیری:

در این صورت مقدار بیکرمات دوپتاس موجود در شیر برحسب گرم در لیتر از رابطه زیر بدست میآید:

2- جستجوی فرمل:

شیری که به آن فرمالین اضافه شده باشد در موقع سنجش نسبت درصد چربی بروش ژربر علاوه بر بوی مخصوص برنگ بنفش نیز در می آید.

اصول آزمایش:

پروتیدهای شیر حاوی هسته اندول(تریپتوفان) بوده و بدین جهت در حضور یک اسید قوی مانند اسید کلریدریک , یک اکسیدان ضعیف مانند کلرورفریک و مقدار جزئی فرمل و در مقابل حرارت رنگ بنفش (واکنسVoisenet.) تولید مینماید و از روی رنگ بنفش میتوان بوجود فررمال پی برد.

با توجه باینکه رنگ بنفش در حضور مقدار زیاد فرمل(بیش از 5 میلی لیتر محلول افی سینال فرمالدئید حاوی 35 درصد متانول در یک لیتر شیر) ظاهر نمی گردد چنانچه واکنش در اولین دفعه منفی باشد, قبل از نتیجه گیری باید آزمایش را یکمرتبه نیز با شیر رقیق شده تکرار نمود.

معرفهای لازم:

اسید کلریدریک خالص 19/1 =d

کلرورفریک(کلورفریک( محلول 5/2درصد که تقریباً معادل محلول یکدهم کلرورفریک افی سینال بوزن مخصوص 26/1=d است) که در شیشه های قطره چکان نگهداری میشود.

طرز عمل:

در یک لوله آزمایش تقریباً 2 میلی لیتر از شیر مورد آزمایش, قریب 2 میلی لیتر اسید کلریدریک خالص و حداکثر یک قطره از محلول 5/2 درصد کلرورفریک داخل نموده بهم زده و تا نقطه جوش حرارت میدهیم. چنانچه رنگ بنفش ظاهر گردد, شطر حاوی فرمالدئید خواهد بود.

دقت آزمایش:

آزمایش تا 005/0 میلی لیتر محلول فرمالدئید افی سینال(حاوی 5/3 درصد متانول) را در لیتر شیر تشخیص می دهد.

توجه اگر بجای رنگ بنفش رنگ خاکستری قهوه ای ظاهر گردد, آزمایش را تکرار کرده و بجای 2 میلی لیتر شیر مورد آزمایش تقریباً 2 میلی لیتر شیر عاری از فرمل و یک قطره شیر مورد آزمایش برداشت می نماییم. در این صورت چنانچه رنگ بنفش ظاهر شود, شیر مورد آزمایش حاوی بیش از 5 میلی لیتر فرمل در لیتر میباشد و اگر رنگ خاکستری قهوه ای ظاهر شود شیر حاوی فرمالدئید نمی باشد.

در مورد شیرهایی که جهت نگهداری بآنها بیکرمات دوپتاس اضافه گردیده است نمی توان با این آزمایش بوجود فرمالدئید پی برد.

3-جستجوی آب اکسیژنه:

اصول آزمایش:

برای جستجوی آب اکسیژنه میتوان از واکنش Dupouy. استفاده نمود. این واکنش براساس وجود آنزیم پراکسیداز در شیر استوار است که در حضور آب اکسیژنه موجب اکسیداسیون گائیاکل و تغییر رنگ آن به گلی میگردد. ظاهر شدن این رنگ دلیل بروجود آب اکسیژنه در شیر میباشد.

ولی چنانچه شیر خیلی ترش شده باشد(ترشی بیش از 50درجه درنیک) یا قبلاً حرارتی بالاتر از منحنی انهدام آنزیم

اندازه گیری فاصله بیندونقطه

اختصاصی از اینو دیدی اندازه گیری فاصله بیندونقطه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 14

موضوع : اندازه گیری فاصله بین دو نقطه

ابزار : 1- ژالون 2- متر فلزی 3- تراز

شرح انجام کار :

می خواهیم فاصله بین دو نقطه را اندازه گیری کنیم برای این کار در ابتدا و انتهای مسیر یک ژالون قرار دهیم و یک ژالون هم در بین دو ژالون قرار داده و به وسیله تراز ژالون ها را تراز می کنیم . اگر فاصله بین ژالون ها زیاد باشد باید ژالون دیگری را بین آنها قرار داده و یک نفر از پشت ژالون اصلی آن را تنظیم کند ، اما اگر فاصله بین ژالون ها زیاد نباشد دیگر نیازی به قرار دادن ژالون در بین آن ها نیست .

پس از تراز کردن ژالون ها متر را بین 3 ژالون قرار داده و برای اینکه متر کمانه نکند آن را آنقدر می کشیم تا کمانه در متر ایجاد نشود و برای اینکه کمترین فاصله را بدست آوریم متر را چندین بار بالا و پایین می کنیم و پس از آن عدد قرائت شده را در دفتر یاد داشت می کنیم . مراحل فوق در یک بار در مرحله رفت و یک بار هم در مرحله برگشت انجام می دهیم .

=محاسبه خطا

کار های عمرانی درجه یک

کشاورزی درجه 2

منابع درجه 3

67/8 – 73/6 – 42/5 – 65/15 – 22/14 – 76/13

مرحله رفت

36/6 – 32/12 – 67/15 – 32/11 – 47/8 – 32/10

مرحله برگشت

45/64

جمع رفت

46/64

جمع برگشت

91/118 = 46/64 + 45/64 =مجموع رفت و برگشت

455/64=2 91/118=میانگین

cm79/1= 5/1

cm 1 = 45/64-46/64 =E رفت و برگشت

عبارت صحیح است . رفت و برگشت

موضوع :تراز یابی

ابزار کار : 1- دوربین نیرو 2- شاخص 3- تراز

شرح انجام کار :

برای این کار دوربین را در محل مورد نظر قرار می دهیم و پس از تراز کردن دوربین ، چون ما می خواهیم اختلاف ارتفاع 3 نقطه را بدست آوریم شاخص را در روی نقطه سوم قرار می دهیم و به وسیله دروبین آن را قرائت می کنیم البته اگر نقاط مورد نظر در دید دوربین نباشد باید در چندین مرحله این کار انجام شود .

ما به وسیله دوربین شاخص را اینگونه قرار می کنیم که به عدسی چشمی نگاه کرده و آن را طوری تنظیم می کنیم که شاخص دردید آن باشد آنگاه در عدسی چشمی دوربین سه خط افقی می بینیم : شکل زیر )

رتیکول پایین + رتیکول بالا = رتیکول میانی

برای انجام عمل ترازیابی ما یکبار شاخص را در روی نقطه مورد نظر قرار داده و آن را قرائت می کنیم و همچنین زاویه آن نقطه را نیز می خوانیم و بدون جا به جا کردن دوربین شاخص را در نقطه ی بعد قرار داده و به همان ترکیب نقطه مورد نظر را قرائت خواهیم کرد که به مرحله اول قرائت عقب Backsite و به قرائت جلو fron site می گویند و ممکن است یک نقطه نیز در بین این دو نقطه قرائت شود که به آن قرائت وسط گویند و این کار را همین طور انجام می دهیم یعنی پس از قرائت این 3 نقطهع دوربین را جابه جا کرده و حال نقطه قبل که به عنوان نقطه fron site بود اکنون به عنوان نقطه Backsite برای این دستگاه دوربین قرائت می شود و این کار را همین طور انجام می دهیم تا نقاط تمام شود .

ارتفاع نقطه مجهول = ارتقاع دستگاه – قرائت نقطه مجهول

ارتفاع دستگاه = ارتفاع نقطه معلول + قرائت نقطه معلوم

(مرحله رفت )

تار پایین

تار بالا

لمب افق

نقطه

7/2245

7600

83/13

91/14

18286

28/205

-

1473

A

-

18900

17600

2276

-

32/121

2180

-

B

7/426

28600

3753

3462

35/82

32/278

-

3400

B

-

16300

0170

3578

-

05/113

0362

-

C

04/ 1293

12300

3579

3900

32/75

06/121

-

3876

C

-

6300

0264

0312

-

50/183

0283

-

D

3/12508

1500

1034

1806

93/3

42/21

-

1632

D

تحقیق در مورد آزمون و کالیبراسیون و اندازه گیری 80 ص.

اختصاصی از اینو دیدی تحقیق در مورد آزمون و کالیبراسیون و اندازه گیری 80 ص. دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درباه آزمون و کالیبراسیون و اندازه گیری 80 ص.
با فرمت word
قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات : 125
فرمت : doc

فهرست مندرجات
عنوان
صفحه

پیشگفتار


مقدمه


1- هدف و دامنه کاربرد


2- مراجع الزامی


3- اصطلاحات و تعاریف


4- الزامات مدیریتی


4-1 سازماندهی


4-2 سیستم کیفیت


4-3 کنترل مد ارک


4-4- بازنگری درخواست‎ها، پیشنهادها و قراردادها


4-5 واگذاری آزمون و کالیبراسیون به پیمانکار فرعی


4-6 خرید خدمات و ملزومات


4-7 ارائه خدمت به مشتری


4-8 شکایات


4-9 کنترل کار نامنطبق آزمون و/یا کالیبراسیون


4-10 اقدام اصلاحی


عنوان
صفحه

4-11 اقدام پیشگیرانه


4-12 کنترل سوابق


4-13 ممیزی‎های داخلی


4-14 بازنگری‎های مدیریت


5- الزامات فنی


5-1 کلیات


5-2 کارکنان


5-3 جایگاه و شرایط محیطی


5-4 روش‎های آزمون و کالیبراسیون و صحه‎گذاری روش‎ها


5-5 تجهیزات


5-6 قابلیت ردیابی اندازه‎گیری


5-7 نمونه‎برداری


5-8 جابجایی اقلام مورد آزمون و کالیبراسیون


5-9 تضمین کیفیت نتایج آزمون و کالیبراسیون


5-10 گزارش‎دهی نتایج


پیوست الف (جهت اطلاع): جدول الف‎-1، ارجاعات متقابل به استانداردهای ایران‎-ایزو 9001: سال 1374 و ایران-ایزو 9002: سال 1374


پیوست‎ب (جهت اطلاع): راهنمایی‎های برای تهیه شرح کاربردهایی جهت رشته‎های خاص


کتابنامه


پیشگفتار
استاندارد «الزامات عمومی برای احراز صلاحیت آزمایشگاه‎های آزمون و کالیبراسیون» که توسط کمیسیون فنی مربوطه تهیه و تدوین شده و در ششمین جلسة کمیته ملی استاندارد میدریت کیفیت مورخ 23/7/81 مورد تأیید قرار گرفته است، اینک به استناد بند یک ماده 3 قانون اصلاح قوانین و مقررات مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران مصوب بهمن ماه 1371 به عنوان استاندارد ملی ایران منتشر می‎شود.
برای حفظ همگامی و هماهنگی با تحولات و پیشرفت‎های ملی و جهانی در زمینه صنایع، علوم و خدمات، استانداردهای ملی ایران در مواقع لزوم تجدیدنظر خواهد شد و هرگونه پیشنهادی که برای اصلاح یا تکمیل این استاندارد ارائه شود،‌ در هنگام تجدیدنظر در کمیسیون فنی مربوطه مورد توجه قرار خواهد گرفت. بنابراین

لینک دانلود آزمون و کالیبراسیون و اندازه گیری 80 ص. پایین

پروژه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی. doc

اختصاصی از اینو دیدی پروژه اندازه گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 60 صفحه

چکیده:

روش های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه های موجود در نمونه می باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب های صنعتی میسر می-سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ های آلی در پساب های صنعتی ارائه روش های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن بلو می توان به اندازه گیری یون کروم که یک ماده سرطان-زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه گیری کاهش جذب متیلن بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm ( 3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.

مقدمه:

کرم اولین نوع فلز سنگین در پساب است.

یونهای کروم (III) و کروم (VI) برای محیط زیست و هستی بشر مضر هستند.

بر طبق استاندارد موجود مقدار کروم باقیمانده در پساب باید mg/l 5/1 باشد. در کنار شکل ساده یونهای کروم (III) و کروم (VI)، کمپلکس هماهنگ کروم (III)یا کروم (VI)، با پیوندهای ملکولی آلی و غیرآلی وجود دارد.

به طور مثال کمپلکس کروم در رنگها به طور کامل در صنعت نساجی از طریق واکنش شیمیایی بین Cr2O3 و یک نوع از ترکیبات آزو آلی استفاده می شود. ساختار هماهنگ کمپلکس کروم قبل از تخریب بسیار پایدار و سخت است. این دسته از ترکیب های کروم حد بالایی ازغلظت کروم را در پساب های صنعتی ایجادمی نمایند.

اگر کروم موجود در پساب مستقیماً در محیط آزاد شود به صورت یک عامل واکنش دهنده در محیط عمل نموده و از فعالیت باکتریها به صورت آشکار جلوگیری می  کند. بنابراین بازده عملیات موجودات بسیار کم می شود. بنابراین سمیت کروم بسیار زیاد می باشد. بنابراین اندازه گیری آن در گونه های مختلف به ویژه پساب های صنعتی همواره مورد توجه پژوهشگران بوده و تاکنون مقالات متعددی در این زمینه در مجلات مختلف علمی ارائه شده است.

رسوب دادن شکل مؤثری از فرآیند برداشتن یون کمپلکس کروم است اما قابل اجرا نمی باشد، با استفاده از روشهای مبادله یون می-توان به طور مؤثرغلطت یون کروم را کاهش داد ولی این کار خیلی عملی نیست. از مهمترین عیب های این روش بالا بودن هزینه تولید مواده مبادله کننده یونی و بهره برداری آن است به علاوه در تعویض یون تنها می توان از محدوده کمی از درجه pH استفاده کرد.

جذب روشی شناخته شده و مؤثر برای انتقال فلز آلوده کننده سنگین می باشد، اما ظرفیت جذب باید با جاذب شیمیایی مناسب تقویت و یا تغییر داده شود.

مقادیر کم کروم (تا 5/0 درصد) را می توان به روش رنگ سنجی در محلول قلیایی به صورت کرومات اندازه گرفت؛ اورانیم و سدیم مزاحم اند ولی وانادیم اثری ندارد. عبور محلول در 365 تا 370 نانومتر یا با استفاده از یک صافی که عبور ماکسیمم آن در قسمت بنفش طیف قرار دارد، اندازه گیری می شود.

خصلت قلیایی محلول استاندارد به کار گرفته شده برای تهیه منحنی مرجع باید همانند محلول نمونه باشد و ترجیهاً غلظت نمکهای خارجی در دو محلول باید یکی باشد محلول های استاندارد را می توان از پتاسیم کرومات با خلوص تجزیه ای تهیه نمود.

هزاران نمونه از کمپلکس های کروم (III) وجود دارند که به جز چند مورد بقیه شش کوئوردیناسیونی هستند. مشخصه اصلی این ترکیبات بی اثر بودن سنجش آنها از نظر سینتیکی در محلول آبی است و به خاطر همین بی اثر بودن است که این همه نمونه های کمپلکس از کروم    می توان جدا کرد و به همین دلیل است که قسمت عمده شیمی کلاسیک مربوط به کمپلکس ها که توسط پژوهشگران اولیه به خصوص یورگنسن و ورنر مطالعه و بررسی شد، کروم را در بر می گرفت. این کمپلکس ها حتی درمواردی که از نظر ترمودینامیکی ناپایدارند، در محلول دوام می آورند.

فهرست مطالب:

چکیده

فصل اول : کروم

مقدمه    

1-1- تعریف چرم 

1-2- لزوم پوست پیرایی     

1-3- پوست پیرایی با نمک های کروم (دباغی کرومی)      

1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک های کروم (III)         

1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید       

1-6- شیمی نمک های کروم (III)        

1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک های کروم (III)

1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)  

1-9- مفهوم قدرت بازی      

1-10- نقش عامل های کندکننده در پوست پیرایی با نمک های کروم III)          )

1-11- عامل های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی

1-12- رنگ آمیزی چرم     

1-13- نظریه تثبیت رنگینه ها          

1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست

1-15- منبع ها و منشأهای پساب کارخانه های چرم سازی 

فصل دوم : اسپکتروفوتومتری

2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی   

2-2- جذب تابش   

2-3- تکنیک ها و ابزار برای اندازه گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی      

2-4- جنبه های کمی اندازه گیریهای جذبی        

2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law)       

2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه گیری جذبی   

فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه گیری

3-1- مقدمه         

3-2- طبقه بندی روشهای سینتیکی     

3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی     

3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی         

3-5- تاثیر قدرت یونی        

3-6- تاثیر دما      

3-7- باز دارنده ها 

3-8- روشهای سینتیکی       

3-8-1- روشهای دیفرانسیلی 

3-8-1-1- روش سرعت اولیه           

3-8-1-2- روش زمان ثابت

3-8-1-3- روش زمان متغیر

3-8-2- روشهای انتگرالی   

3-8-2-1- روش تانژانت     

3-8-2-2- روش زمان ثابت 

3-8-2-3- روش زمان متغیر

3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی  

فصل چهارم : بخش تجربی

4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده        

4-2- تهیه محلول های مورد استفاده    

4-3- دستگاه های مورد استفاده          

4-4- طیف جذبی  

4-5- نحوه انجام کار          

4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش        

4-7- اثر قدرت یونی          

4-8- اثر زمان     

4-9- شرایط بهینه 

4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم  

4-11- منحنی کالیبراسیون

4-12- حد تشخیص

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیر

5-1- مقدمه         

5-2 – بهینه نمودن شرایط   

5-3- منحنی کالیبراسیون     

منابع ومآخذ         

فهرست جداول:

جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی           

جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده

جدول (4-2). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت KNO3         

جدول (4-3). تغییرات  بر حسب زمان های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید        

جدول (4-4). تغییرات  در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم   

فهرست نمودارها:

نمودار (4-1) تشخیص طول موج ماکسیمم رنگ متیلن بلو  

نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)    

نمودار (4-3). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت KNO3        

نمودار (4-4). تغییرات  بر حسب زمان های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید       

نمودار (4-5). تغییرات  در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم  

فهرست اشکال:

شکل (2-1) اجزاء دستگاه ها برای اندازه گیری جذب تابش 

شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان        

شکل (3-2) روش سرعت اولیه          

شکل (3-3) روش زمان ثابت

شکل (3-4) روش زمان متغیر           

شکل (3-5) روش تانژانت

منابع ومأخذ:

دکتر علی فیروزنیا،شیمی پوست وفناوری چرم،مبتکران،1376.

دکتر محمد رضا ملاردی،شیمی و تکنولو‍‍ژی چرم،مبتکران،1380.

منابع و مآخذ انگلیسی:

[1]. G. Zhao, M. Li, Z. Hu, H. Hu, Sep. Purif. Technol., 43 (2005).227.

[2]. M. Mazloum Ardakani, M. R. Shishebore, N. Nasirizade, Canadian J. Anal. Sciences Spectroscopy, 51 (2005) 117.

[3]. M. R. Shishehbore, N. Nasirizadeh, A. A. Kerdegari, Anal. Science. 21 (2005) 1213.

[4].H. Kocaokutgen, S.Ozkinal, Dyes Pigments, 63 (2004) 83.

[5]. Z. Song, C. J. Wiliams, Water Res., 34 (2000) 2171.

[6]. R. M. Harrison, S. J. Mora, Introductory Chemistry for the environmental Sciences, p.179,Cambridge:University Press (1996).

دانلود تحقیق درباره اندازه گیری سیستم قدرت

اختصاصی از اینو دیدی دانلود تحقیق درباره اندازه گیری سیستم قدرت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 37

22-1 مقدمه

سنجش دقیق ولتاژ، جریان یا دیگر پارامتر های شبکه ی نیرو پیش نیازی برای هر شکلی از کنترل می باشد که از کنترل اتوماتیک حلقه ی بسته تا ثبت داده ها برای اهداف آمارب می تواند متغیر می باشد . اندازه گیری و سنجش این پارامتر ها می تواند به طرق مختلف صورت گیرد که شامل استفاده از ابزار ها ی مستقیم خوان و نیز مبدل های سنجش الکتریکی می باشد.

مبدل ها خروجی آنالوگ D.C دقیقی را تولید می کنند – که معمولا یک جریان است- که با پارامتر های اندازه گیری شده مرتبط می باشد (مولفه ی مورد اندازه گیری)آنها ایزولاسیون الکتریکی را بوسیله ی ترانسفورماتور ها فراهم می کنند که گاها به عنوان ابزولاسیون گالوانیکی بین ورودی و خروجی بکار برده می شوند.این مسئله ابتداء یک مشخصه ی ایمنی محسوب می شود ولی همچنین به این معنی است که سیم کشی از ترمینال های خروجی و هر دستگاه در یافت کننده می تواند سیک وزن و دارای مشخصات عایق کاری کمی باشد مزیت های ابزار های اندازه گیری گسسته در زیر ارائه گردیده است.

الف) نصب شدن در نزدیکی منبع اندازه گیری، کاهش بار ترانسفورماتور وسیله و افزایش ایمنی بدنبال حزف سلسله ی سیم کشی طولانی.

ب) قابلیت نصب نمایشگر دور از مبدل

ج) قابلیت استفاده از عناصر نمایشگر چندگانه به ازای هر مبدل

د) بار روی CT’s/VT’s بصورت قابل ملاحظه ای کمتر است.

خروجی های مبدل ها ممکن است به روش های مختلف از ارائه ی ساده ی مقادیر اندازه گیری شده برای یک اپراتور تا بهره برداری شدن بوسیله ی برنامه ی اتوماسیون سک شبکه برای تعیین استراتژی کنترلی مورد استفاده قرار گیرد.

2-22) مشخصه های عمومی

مبدل ها می توانند دارای ورودی ها یا خروجی های منفرد و یا چند گانه باشند ورودی ها ، خروجی ها و تمامی مدار های کمکی از همدیگر مجزا خواهند شد. ممکن است بیش از یک کمیت ورودی وجود داشته باشد و مولفه ی مورد اندازه گیری می تواند تابعی از آنها باشد-هرچند مبدل اندازه گیری که مورد استفاده قرار گیرد معمولا انتخابی بین نوع مجزا و پیمانه ای وجود دارد که نوع اخیر یعنی پیمانه ای توسط پریز واحد ها را به یک قفسه ی ایتاندارد وصل می کند موقعیت و اولویت استفاده نوع مبدل را تعیین می کند.

1-2-22) ورودی های مبدل

ورودی مبدل ها اغلب از ترانسفورماتور ها گرفته می شود که این امر ممکن است از طرق مختلف صورت پذیرد . به طور کامل ، برای بدست آوردن بالا ترین دفت کلی باید کلاس اندازه گیری ترانسفورماتور های دستگاه مورد استفاده قرار گیرد. و سپس خطای ترانسفورماتور، ولو اینکه از راه جبر و بصورت ریاضی گون، به خطای مبدل اضافه خواهد شد. هرچند که اعمال مبدل ها به کلاس محافظتی ترانسفورماتور های دستگاه عمومیت دارد و به این علت است که مبدل ها معمولا بر اساس توانایی تحمل اضافه بار کوتاه مدت مشخص روی جریان ورودی آنها توصیف می شوند. مشخصه های عمومی مقاومتی مناسب برای اتسال به کلاس حفاظتی ترانسفور ماتور های دستگاه برای مدار ورودی جریان یک ترانسفور ماتور در ذیل آمده است:

الف)300 درصد کل جریان پیوسته

ب)2500 درصد برای سه ثانیه

ج)5000 درصد برای یک ثانیه

مقاومت ظاهری ورودی هر مدار ورودی جریان باید تا حد ممکن پایین و برای ولتاژ ورودی باید تا حد ممکن بالا نگه داشته شود. این کار خطا ها را بعلت عدم تناسب مقاومت ظاهری کاهش می دهد .

2-2-22) خروجی مبدل ها