اینو دیدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

اینو دیدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پروژه شبیه سازی رآکتور سنتز متانول. doc

اختصاصی از اینو دیدی پروژه شبیه سازی رآکتور سنتز متانول. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه شبیه سازی رآکتور سنتز متانول. doc


پروژه شبیه سازی رآکتور سنتز متانول. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 80  صفحه

 

مقدمه:

متانول ( متیل الکل ) به فرمول   یک مایع شفاف سفید رنگ شبیه آب است که در دمای معمولی بوی ملایم دارد . از زمان کشف آن در اواخر قرن هفدهم تاکنون مصرف آن رشد رو به فزونی داشته به طوری که اکنون با تولید سالانة‌  تن متریک رتبه 21 را در بین محصولات شیمیایی صنعتی داراست متانول گاها با عنوان الکل چوب یا ( برخی مواقع Wood Spirite ) نیز خوانده می شود که دلیل آن به تقریبا یک قرن تولید تجاری آن از خرده چوب بر می گردد به هر حال متانولی که از چوب تهیه شده باشد مواد آلوده کنندة‌ بیشتری ( مانند استیلن ،‌ اسید استیک ، الکل الیل ) دارد تا الکلهای صنعتی امروزی . 

 برای سالهای متوالی مصرف کننده اصلی متانول تولیدی ، فرمالدئید با مصرف تقریبا نیمی از متانول تولید شده بود ولی در آینده از اهمیت آن کاسته می شود زیرا مصارف جدیدی از جمله تولید اسید استیک و MTBE (که جهت بهبود عدد اکتان بنزین به کار می رود ) در حال افزایش است . از طرفی استفاده از متانول به عنوان سوخت در شرایط ویژه قابل توجه خواهد بود .

 

فهرست مطالب:

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

1-1-تاریخچه

1- 2- خصوصیات فیزیکی Physical properties

1-3-  واکنشهای شیمیایی

1-4- تولید صنعتی و فرآیند آن

1-5-ماده خام

1-5-1-گاز طبیعی

1-5-2-باقیمانده های نفتی

1-5-3-نفتا

1-5-4-ذغال سنگ

1-6-کاتالیست

1-7-تولید در مقیاس تجاری

1-8-واکنشهای جانبی

1-9-خالص سازی

1-10-کاربردهای متانول

1-10-1-1- تولید اسید استیک

1-10-1-2-کاربرد اسید استیک در صنایع

1-10-2-تولید وینیل استات

1-10-3-فرمالدئید:

1-10-4-اتیلن گلیکول

1-10-5-متیل آمین

1-10-6-دی متیل اتر

1-10-7- ترکیبات کلرومتان

1-10-8-متیل ترشری بوتیل الکل(MTBE)

1-10-9-کاربرد متانول در مخلوط با بنزین

فصل دوم: سینتیک و مکانیسم واستوکیومتری

2-1-اصول واکنشهای کاتالیستی

2-1-1-مراحل مستقل در واکنشهای کاتالیستی

2-1-2-سینیتیک ومکانیسم واکنشهای کاتالیستی

2-1-3-اهمیت جذب سطحی در واکنشهای کاتالیستی هتروژن

2-1-4-بررسی سینتیکی

2-1-5-مکانیسم واکنشهای کاتالیستی هتروژن فاز گاز

2-1-5-1-مکانیسم Langmuir- Hinshelwood (1421 )

2-1-5-2-مکانیسم Eley –Rideal

2-2-ترمودینامیک و سینتیک سنتز فشار پائین متانول

2-1-1- مقدمه

2-1-2- استوکیومتری و ترمودینامیک

2-1-3- سینتیک و مکانیسم

Klier

Graff

Skrzypek

2-1-4- مکانیسم

فصل سوم: شبیه سازی واکنش کاتالیستی هتروژنی توسط Hysys

3-1- مدل سینتیکی

3-2-مراحل شبیه سازی رآکتور در Hysys

3-3--نتایج حاصله از شبیه سازی

منابع

 

منابع ومأخذ:

[1] Outhmer Encyclopedia

[2]Industrial Catalyst , Jens Hagen

[3] Thermodynamics and kinetics of low pressure methanol synthesis, Jerzy Skrzypek

[4]جزوه پتروشیمی شیراز راجع به متانول

[5] Hysys Documents

[6]Methanol Plant Technology,www.synetix.com


دانلود با لینک مستقیم


پروژه شبیه سازی رآکتور سنتز متانول. doc

پروژه آزمایشگاه شیمی آلی. doc

اختصاصی از اینو دیدی پروژه آزمایشگاه شیمی آلی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه آزمایشگاه شیمی آلی. doc


پروژه آزمایشگاه شیمی آلی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش  48 صفحه

 

مقدمه:

بخش آزمایشگاهی یک دوره مقدماتی شیمی آلی مکمل قسمت درسی است ,در اینجا به طور مستقیم می آموزید که ترکیبها وواکنشهایی که در درس توصیف می شوند تنها علایم اختصاری نیستند.به علاوه حتی بسیاری از مفاهیم نظری را که دردرس مورد بحث قرار می گیرند می توان در سطح مقدماتی آزمایش کرد و متوجه خواهید شدکه جمع آوری و تفسیر نتایج به قالب نظری موضوع صورت واقعی   می دهد.

ولی به احتمال زیاد مهمترین هدف این آزمایشگاه ایجاد آشنایی به فنون عملی شیمیدان آلی با تجربه است. مسلما فراگیری طرز کار با مواد شیمیایی آلی و به کار بردن صحیح دستگاهها قسمت ضروری آموزش شیمیدان است. نکته ای که کمتر بدیهی ولی به همین اندازه اهمیت دارد آن است که آموزش تقرب علمی به کار آزمایشگاهی به آنچه فن خوب تجربی نامیده می شود منتهی می شود. در بندهای زیر بیشنهادهایی برای کمک به توسعه فن خوب می شود.

هیچگاه آزمایشی را شروع نکنید مگر اینکه مفهوم کلی آن آزمایش و دلایل اعمال مبهم آن را درک کنید.این کار مستلزم آن است که آزمایشی را قبل از آمدن به آزمایشگاه مطالعه (نه فقط خواندن) کنید.به همین دلیل معمولا"تجربه های آزمایشگاهی را به جزدر شرایط غیر عادی چند روز قبل تعیین می کنند.در صورتی که خوب آماده باشید نه تنها کارتان در آزمایشگاه بهتر می شود بلکه از نظر معلومات و  همچنین نمره نیز بهره بیشتری می برید.

پاکیزگی قسمت مهمی از کار در آزمایشگاه به حساب می آید. عدم توجه در بکار بردن مواد شیمیایی نه تنها ممکن است به نتایج ناچیزی منجر شود بلکه اغلب مطمئن هم نیست همچنین بی دقتی در سوار کردن دستگاهها نه تنها به ظاهر ناخوشایند است بلکه خطرناک هم هست.دستور کارهایی که داده شده باید به دقت دنبال شوند.گرچه ممکن است در ابتدا دلیل این کار برای دانشجوی مبتدی روشن نباشد, ولی معمولا" دلیلی برای آن وجود دارد و باید هر تجربه را دقیقا" به همان روشی که توضیح داده شده انجام داد.

بدین طریق امیدوارم احساس نکنید که دستور کتاب آشپزی را دنبال می کنید. با کسب تجربه بیشتر در فنون آزمایشگاه آلی حتی ممکن است روشهای دیگری را برای انجام آزمایش , خالص کردن محصول و... پیدا کنید. ولی از نظر ایمنی عاقلانه است که هر طرح تازه ای را با مربی خود در میان گذارید در دوره های پیشرفته تر می توانید انتظار داشته باشید ابتکار شیمیایی خود را آزادانه تر بکار برید.

یکی از با ارزشترین خصایلی که می توانید به عنوان یک آزمایشگر نشان دهیدآن ا ست که در طی مراحل آزمایش مراقب باشید. وقتی قطره ای از معرف را به محلول اضافه می کنید ببینید که آیا تغییر رنگ زود گذری صورت می گیرد؟ آیا رسوبی تشکیل می شود؟ آیا واکنش گرمازایی می دهد؟ ممکن است هنگام عمل چنین مشاهداتی بی اهمیت به نظر آید ولی بعدا" ثابت می شود که برای تفسیر نتایج تجربی بسیار ضروری هستندباید تمام این مشاهدات را ثبت کرداین عمل ما را به موضوع دفترهای یاداشت می رساند.سبک نگارش تا حدودی قابل تغییر است ولی ثبت صحیح نتایج تجربی در دفتر یادداشت اجازه نمی دهد که چندان آزادی تحریر ادبی داشته باشیم.

دقت,مشاهده و ثبت کامل شروطی اساسی یک توصیف تجربی خوب هستند.معمولا" باید نتایج را خلاصه کردو از هر آزمایشی نتیجه گیری کرد.

 

فهرست مطالب:

مقدمه و ایمنی در آزمایشگاه

شناسایی الکل ها   

شناسایی آلدئید ها از کتون ها

تهیه صابون         

تهیه آسپرین  

تهیه نیترو بنزن  

تهیه آنیلین   

تهیه پارارد   

خالص کردن پارارد  

استیله کردن آنیلین

نیترو دارکردن استانیلید

کروماتوگرافی

تهیه استر

بعضی از وسایل آزمایشگاه شیمی آلی

منابع

 

منابع ومأخذ:

شیمی آلی تجربی نوین تالیف رابرس , گیلبرت,ردوالد. ترجمه دکتر هوشنگ پیراللهی چاپ اول سال 1366 انتشارات مرکز نشر دانشگاهی تهران

شیمی آلی آزمایشگاهی تالیف چالزاف,ویل کاکس,ج ار ترجمه دکتر جلیل لاری, دکتر کاظم سعیدی چاپ اول سال 1371انتشارات جهاد دانشگاهی کرمان


دانلود با لینک مستقیم


پروژه آزمایشگاه شیمی آلی. doc

پروژه اکسایش کننده ها و عملکرد آن ها. doc

اختصاصی از اینو دیدی پروژه اکسایش کننده ها و عملکرد آن ها. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه اکسایش کننده ها و عملکرد آن ها. doc


پروژه اکسایش کننده ها و عملکرد آن ها. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 35 صفحه

 

چکیده:

در این پژوهش ابتدا، واکنشگر جدید رزین تبادلی آنیونی بازی قوی (Dowex1-x8)  حامل آنیون پرمنگنات تهیه شد و سپس خواص اکسایشی آن برروی الکلهای بنزیلیک ،‌آلیفاتیک نوع اول و نوع دوم و آسیلوینها مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا مقایسه نتایج اکسایش با واکنشگرهای مشابه تثبیت شده بر روی بسترهای پلیمری حاکی از نتایج قابل توجه و برتریهای این واکنشگر بود.

شرایط واکنش از جمله متغیرهایی بود که تأثیر آن مورد بررسی قرار گرفت. انجام واکنش در شرایط حلال (رفلاکس ) ،‌بدون حلال و بدون حلال تحت تابش امواج ماکروویو نشان داد در صورتیکه زمان و نسبت اکسنده به اکسیدشونده کمتر مد نظر باشد،‌شرایط ماکروویو ترجیح داده می شود. اما چنانچه گزینش پذیری بیشتر مورد نیاز باشد استفاده از شرایط حلال مطلوبتر خواهد بود.

نکته دیگری که مورد بررسی قرار گرفت تأثیر مش رزین بر روی زمان ،‌نسبت اکسنده به اکسید شونده و گزینش پذیری بود. بدین شونده و گزینش پذیری واکنش بود. بدین ترتیب که با کاهش مش رزین نسبت اکسنده به اکسید شونده و زمان واکنش بهبود می یابد اما گزینش پذیری کم می شود.

 

مقدمه:

بیش از یک قرن است که پتاسیم پر منگنات بعنوان عامل اکسنده انعطاف پذیر و قـــوی در  شرایط اسیدی ،قلیایی ، و خنثی بکار گرقته می شود. یون چهار وجهی پر منگنات با پیونــد Πگسترده در شرایط خنثی و کمی قلیایی پایدار است.اما در حضور یون هیدروکسید و شرایط     شدیـدا" قلیایی به منگنز V   (هیپومنگنات) یا منگنز VI  (منگنات)  تسهیم نامتناسب پیــدا  میکند.]3و2[ 

در شرایطPH بالا بعضی اوقات تشخیص اینکه اکسایش از طریق فرایند های  تک الکترون یا دو الــکترون پیش میرود ، مشکل است

سدیم و پتاسیم پرمنگنات تــــوسط اکســایش الکترولیتیکی  در مقیاس زیاد تولید میشوند پرمنگنات در محـــلولهای قلیایی ناپایدار بوده و به آرامی تجزیه میشود امـا سرعت تجزیه شدن آن در شرایط اسیدی قابل مشاهده است در محلول های خنثی یا کمی قلیایی و در تاریکی تجزیه پر منگنات بسیار آهسته می باشد.اما این تجزیه توسط نور کاتالیز می شود. بنابراین محلول های پرمنگنات باید در شیشه های تیره نگهداری شود. در محلولهای قلیایی پرمنگنات بعنوان یک عامل اکسنده قوی عمل میکند. 

در شرایط بازی قوی و در حضور مقادیر اضافی از یون پرمنگنات Mn  تولید می شود. (E=+0.56v)

در محلولهای اسیدی ,پرمنگنات توسط مقادیر اضافی از یک عامل کاهنده به   کاهش می یابد.(E=+1.51v)      

اما از آنجاییکه آنیون پرمنگنات     را اکسید می کند,محصول در حضور مقادیر اضافی پرمنگنات MnO خواهد بود.                                                                                       

مکانیسم اکسایش با پر منگنات بسیار پیچیده است و مراحل دو مولکولی متعددی را در بر می گیرد. گستره اکسایش مـــواد آلی با یون پرمــنگنات به PHمحیــط بستگی دارد. منگنز V والانــــسی در شرایط قلیایی یا اســـیدی ضعیف به  منــگنز IV تبدیل میگردد

 

فهرست مطالب:

1-1- پتاسیم پر منگنات بعنوان اکسنده  در شیمی آلی :] 1   [                                    

اکسایش ترکیبات آلی توسط پتاسیم پر منگنات غیر تثبیت شده

اکسایش آلکنها

اکسایش آلکینها

1-1-1-3:اکسایش آلکانها و آرنها

اکسایش الکلها

اکسایش ترکیبات آلی نیتروژندار                                     

1-1-1-5-1-اکسایش آمینها

ب- آمینهای نوع دوم

ج- آمینهای نوع سوم

1-1-1-5-2- اکسایش ترکیبات نیترو آلیفاتیک

1-1-1-5-3- اکسایش هیدرازینها

اکسایش ترکیبات آلی سولفور

1-1-1-6-1- اکسایش تیولها

1-1-1-6-2- اکسایش سولفیدها

1-1-1-6-3- اکسایش سولفوکسیدها                 

اکسایش کتونها،آلدئیدها و اسیدهای کربوکسیلیک

1-1-1-7-1- اکسایش کتونها

1-1-1-7-2- اکسایش آلدئیدها

1-1-1-7-3- اکسایش اسیدهای کربوکسیلیک آلیفاتیک

اکسایش ترکیبات آلی توسط پتاسیم پر منگنات تثبیت شده برروی بسترهای مختلف

پرمنگنات تثبیت شده بر روی سولفات مس

1-1-2-1-1- اکسایش اولفینها

1-1-2-1- 2- اکسایش الکلها

1-1-2-1-3- اکسایش تیولها                                                  

1-1-2-1-4- اکسایش سولفیدها

1-1-2-1-5- اکسایش آمینها

1-1-2-1-6- اکسایش آرنها

پرمنگنات تثبیت شده بر روی  Al O

1-1-2-2-2- اکسایش آرنها

1-1-2-2-3- اکسایش ان آمینها

پرمنگنات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل

1-1-2-3-1- اکسایش آلکنها

1-1-2-3-2- اکسایش انونها

پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی زئولیت

1-1-2-4-2- اکسایش الکلهای غیر اشباع

1-1-2-4-3- اکسایش آرنها

پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی بسترهای پلیمری

1-1-2-5-1- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی پلی استایرن

1-1-2-5-2- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی رزین تبادل کاتیونی

1-1-2-5-3- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی پلی وینیل پیریدین PVP

1-2-مروری مختصر بر رزینهای تبادل یون  ] 96 – 94[

1-2-1- تاریخچه و تعریف

1-2-2- دسته بندی رزینهای تبادل  یون

1-2-3-سنتز رزینهای تبادل  یون

1-2-4- خواص فیزیکی رزینهای تبادل یون

1-2-4-1- ظرفیت تبادل یونها

1-2-4-2- دانسیته

1-2-4-3- تخلخل

1 -2-4-4- تورم

1-2-4-5- احیا رزینهای مبادله یون:                                                    

1-2-5- خواص شیمیایی رزینهای تبادل یون                                          


دانلود با لینک مستقیم


پروژه اکسایش کننده ها و عملکرد آن ها. doc

پروژه رشته شیمی با موضوع فرآورده‌های نفتی. doc

اختصاصی از اینو دیدی پروژه رشته شیمی با موضوع فرآورده‌های نفتی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه رشته شیمی با موضوع فرآورده‌های نفتی. doc


پروژه رشته شیمی با موضوع فرآورده‌های نفتی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 193 صفحه

 

مقدمه:

امروزه می‌توان گفت که نظریهء منشاءآلی نفت برای نفت خام سبک به هر نظریه دیگری قابل قبول تر است این نظریه به دلایل زیر متکی است:

نفت خام همیشه در لایهای رسوبی یافت می‌شود که همواره مقدار زیادی از مواد آلی نیز در این لایها وجود دارند.

نفت خام محتوی ماده ای به نام پور فیرین می‌باشد. این ماده فقط در عامل سرخی خون (هِمین) حیوانات و نیز در سبزینهء گیاهان وجود دارد.

اکثر نفت‌های خام خاصیت چر خش سطح پلاریزاسیون نور را دارند. این خاصیت مربوط به وجود کلسترول است با منشاء حیوانی یا گیاهی.

به نظر می‌رسد که موجودات بسیار کوچک و بیشماری که در دریا‌ها و مرداب‌ها زندگی می‌کنندو پلانگتون (فیتو پلانگتون و زئوپلانگتون‌ها) نامیده می‌شوند منشاء آلی نفت می‌باشند. توزیع پلانکتون‌ها در سطح دریا یکنواخت نیست. این موجودات در قسمت بالای آب دریا (عمق 50 تا 100 متری) که اشعهء خورشید نفوذ می‌کند و نیز در مجاورت سواحل متمرکزند. تولید مثل این موجودات بسیار زیاد است و پس از نابودی در کف دریا سوب می‌دهند. البته پلانکتون‌ها تنها منبع مواد آلی نیستند. آب رود خانه‌هایی که به دریا میریزند حاوی مقداری مواد هیو میک است که ترکیبشان نزدیک به هیدرو کربنها است.

 

فهرست مطالب:

دیباچه

نفت خام

فصل اول

مطالعه اولیه نفت قبل از

پالایش

مقدمه

روشهای مطالعه کروژن

تجزیه کروژن

تغییرشکل کروژن‌های مدفون در اثر افزایش حرارت

تاثیر فشار بر ساختمان کروژنها

دیاژنز کروژن

محاسبه مچوریتی

انواع کروژن

کروژن نوع اول:

مراحل تشکیل کروژن

مرحله دیاژنز

تاثیر مرحله دیاژنز در بوجود آمدن هیدروکربنها:

مرحله کاتاژنز

تاثیر مرحله کاتاژنز در بوجود آمدن هیدروکربنها:

مرحله متاژنز

تاثیر مرحله متاژنز در بوجود آمدن هیدروکربنها:

مواد آلی تشکیل دهنده شیل‌های نفتی

نوع کروژن در شیل‌های نفتی

محیط‌های رسوبی شیل‌های نفتی

اهمیت شیل‌های نفتی از نظر اقتصادی

علائم و شواهد مهاجرت هیدروکربورها

مهاجرت اولیه و ثانویه نفت

مهاجرت ثانویه نفت

ویژگیهای زمین شناسی در مهاجرت و تمرکز هیدروکربورها

نقش سطح تماس آب و نفت در مهاجرت نفت

اکتشاف نفت

عکسبرداری هوایی

نقشه برداری عملی

نقشه کشی

آزمایش روی نمونه‌های سطحی

رسم نقشه زمین شناسی

نقشه ساختمانی زیرزمینی

حفر چاه

حفاری ضربه‌ای

بهره برداری از نفت

جدا سازی گازها و نفت خام

حمل مواد نفتی

انتقال فرآورده‌های نفتی

انتقال نفت خام

میادین و ذخایر نفتی و گازی ایران

ذخایر دریای خزر:

میادین مشترک نفتی:

مشخصات نفت

خواص فیزیکی نفت خام

ویسکوزیته

هیدروکربنها (Hydrocarbons)

غیرهیدروکربنهاHeterocompounds) )

وزن مخصوص نفت خام

سنجش وزن مخصوص نفت خام

تاثیر درجه حرارت بر وزن مخصوص نفت خام

انواع مختلف نفت برحسب A.P.I

ارزش حرارتی و گرمایی ویژه نفت خام

نقطه اشتعال نفت

نقطه سفت شدن نفت خام

مخازن نگهداری فرآورده‌های نفتی

فصل دوم

پالایش نفت

پالایش نفت

عوامل تغییر کننده در مخلوط‌های دو تایی

تفکیک SEPARATION

تقطیر مخلوط

تقطیر ساده غیر مداوم

تقطیرساده مقاوم

تقطیر جز به جز

تقطیر آنی

تقطیر در خلا

تقطیر به کمک بخار آب

برج‌های مورد استفاده در صنعت نفت

انواع برجها

برج‌های سینی‌دار

فشار برج

برج تقطیر اتمسفریک Atmospheric coloumn

برج تقطیر در خلاء Vacuum column

برج تثبیت کننده بنزین

تقطیر نفت خام و جدا کردن فرآورده‌های مختلف

فرآورده‌های برج تقطیر

برج تقطیر در خلاء و مواد حاصل از آن

نفت گاز نا مرغوب slops gas oil

ته مانده برج تقطیر در خلاء vac. tar

استخراج مایع

تعادل مایعات سیستم دوتایی

تعادل مایعات سیستم سه تایی

تصفیه‌ کروزن (نفت چراغ) بوسیله انیدرید سولفوری مایع

جدا کردن هیدروژن سولفور (H2S) از گازها

فصل سوم

تولید و تصفیه برش‌های نفتی

مقدمه

عاری نمودن نفت خام از آب

سانتریفوژ

صاف کردن:

تبخیر:

استفاده از یک میدان الکتریکی

بررسی و تجزیه مواد نفتی ازنظر تقطیر

واحدهای تولید یا دستگاه تقطیر

تراکم قسمتی

واحد تقطیر دو ستونه

تقطیر در خلاء به کمک تزریق بخار آب:

تصفیه برش‌های سبک

تصفیه مواد سفید

روش سلوتیزر

روش دکتر

روش کلرورکوئیوریک

روش تصفیه کاتالیتیکی

تصفیه روغن‌های گریس‌کاری

رده بندی فرآورده‌ها

کنترل مواد حاصله و تنظیم کار دستگاه‌ها

فصل چهارم

تبدیل مواد نفتی

کراکینگ

کراکینگ حرارتی (شکست حرارتی)

مکانیسم در کراکینگ حرارتی

روش‌های کراکاژ حرارتی

کراکینگ با بخار آب  Steam cracking

عوامل موثر در کراکینگ حرارتی

الف) اثر زمان:

ب) اثر فشار:

ج) اثر درجه حرارت:

کاتالیتیک کراکینگ Catalytic cracking

دستگاه‌های کاتالیتیک کراکینگ

هیدروکراکینگ

روش‌های رفرمینگ

پلی نریزاسیون

روش‌های سنتزی

الف: دزیدروژناسیون (هیدروژن گیری)

ب – آلکاسیون

مکانیسم

اثر کاتالیزور در سرعت واکنش

زمان واکنش

درجه حرارت واکنش

ویژگی‌های عمومی در روشهای صنعتی

روش‌های صنعتی

روش کلوک:

جدول 22-4

واکنش‌های اختصاصی

ج – پلی مریزاسیون

کک سازی

فصل پنجم

روشهای تبدیل کاتالیتیکی در صنایع نفت

کراکینگ باگاز هیدروژن در مجاورت کاتالیست

دستگاه ایزوماکس ISOMAX

کاتالیتیک ریفرمینگ Catalytic Reforming

تصفیه برشهای نفتی با هیدروژن درمجاورد کاتالیست

الف: مواد گوگردی

ب: ناخالصی‌های ازتی

ج: ناخالصی‌های اکسیژنی

د: ناخالصی‌های فلزی

تصفیه برش نفتا با هیدروژن

فعل و انفعالات کاتالیتیک ریفرمینگ

اثر متغییرها در عملیات کاتالیتیک ریفرمینگ

الف – درجه حرارت

ب – فشار

ج – سرعت حجمی خوراک

د – نسبت مولکولی هیدروژن به خوراک

دستگاه کاتالیتیک ریفرمر

روش‌های سنتزی تهیه بنزین

آلکیلاسیون

عوامل مؤثر ر واکنش آلکیلاسیون

الف) کاتالیزور

ب) نسبت ایزوبوتان به اولفین

ج) زمان واکنش

د) درجه حرارت

روش‌های صنعتی آلکیلاسیون

پلیمریزاسیون

روشهای صنعتی پلی مریزاسیون

روش C. R. C (California Research Co)

روش‌های عملی با استفاده از اسد سولفوریک

روشهای صنعتی ایزومریزاسیون

روغن سازی

خوراک اولیه روغن

تصفیه یا جداکردن با حلال

کارخانه روغن سازی پالایشگاه تهران

دستگاه جداکننده مواد آسفالتی با پروپان

درجه حرارت

فشار

نسبت پروپان به خوراک

تفاوت درجه حرارت

دستگاه فورفورال

تفاوت درجه حرارت با برگشت مایع داخلی

دستگاه موم گیری با حلال M. E. K

روش تصفیه روغن

دستگاه تصفیه با گاز هیدروژن

شرح دستگاه تصفیه روغن با گاز هیدروژن

ساختن روغن‌های موتور و روغن صنعتی

روغن موتور

روغن صنعتی

فصل ششم

فرآورده‌های مهم نفتی

گازهای نفتی یا محصولات فرار نفتی

محصولات سبک

نفتا و حلالها

نفت سفید

سوخت جت

نفت گاز

روغن‌ها

انواع روغن‌ها

نفت کوره یا مازوت

قیر یا آسفالت

جدول 13-6: انواع قیر

کک

محصولات ویژه

مراجع:

 

فهرست جداول:

جدول1-1: مطالعات میادین نفتی و گازی تا پایان سال 1381

جدول 2-1: اهداف تولید میادین نفتی در حال توسعه به روش بیع متقابل

جدول 3-1: اکتشاف میادین نفتی جدید طی سالهای 81- 1377

جدول 4-1: فعالیت‌های اکتشافی انجام شده طی سالهای 81-1375

جدول 5-1: مشخصات میادین مشترک نفتی دریایی: ارقام میلیون بشکه

جدول 6-1: نفت خام قابل استحصال تا پایان سال 1378 ارقام: میلیارد بشکه

جدول 7-1: عملکرد حمل فرآورده‌های نفتی در سال 1381 (هزار لیتر)

جدول 8-1:کارکرد وسایل حمل فرآورده‌های نفتی طی سال‌های 81-1377 (میلیون تن بر کیلومتر)

جدول 9-1: مشخصات خطوط لوله انتقال نفت خام کشورهای حوزه دریای خزر

جدول 10-1: حمل دریایی نفت خام توسط شرکت ملی نفتکش در سال 1381

جدول 11-1: ذخایر هیدروکربوری مایع ایران (میلیارد بشکه)

جدول 12-1: میزان ذخایر و شاخص جایگزینی ذخایر به تولید کشور در سالهای 81-1380

جدول 13-1: ساختارهای مهم شناسایی شده در جنوب دریای خزر

جدول 14-1: وضعیت میادین نفتی مشترک واقع در مناطق خشکی و دریایی در سال 1381

جدول 15-1: مصرف فرآورده‌های عمده نفتی طی سالهای 81-1375

جدول 16-1: ظرفیت انبارهای پخش پنج فرآورده‌ عمده نفتی در سال 1381(هزار مترمکعب)

جدول 4-3: نماینده مشخصات این مازوت‌ها

جدول 5-3: پیلان عمومی پس از تقطیر

جدول 5-4:

جدول 6-4:

جدول 7-4: کراکینگ n – تتراکوزان (2/16 h/g )

جدول 8-4: کراکینگ n – تتراکوزان

جدول 9-4: کراکینگ n – تتراکوزان

جدول 10-4: کراکینگ 6 – تتراکوزان (16 h/g )

جدول 11-4: کراکینگ دودسیل بنزن (2/18 h/g) کوره پوشش دار

جدول 12-4: کراکینگ پارافیل (درصد تبدیل = 100% )

جدول 13-4: کراکینگ پارافیل (کوره تیتان) درصد تبدیل=100%

جدول 14-4: کراکینگ پارافیل (کوره پوشش دار) درصد تبدیل=100%

جدول 15-4

جدول 16-4: مقایسه اندیس اکتان هیدروکربورهای مختلف با یکدیگر

جدول 17-4: بیلان رفرمینگ یک نوع اسانس سنگین

جدول 18-4

جدول 19-4

جدول 21-4

جدول 1-6: ویژگیهای بنزین معمولی ایران

جدول 2: ویژگی‌های بنزین سوپر فرانسه

جدول 3-6: ویژگیهای بنزین معمولی فرانسه

جدول 4-6: انواع حلال و موارد استفاده آنها

جدول 5-6: مشخصات کروزن نفت ایران

جدول 7-6: ویژگی‌های گازوئیل پذیرفته شده توسط دولت فرانسه

جدول 8-6:ویژگی‌های یک نوع از برش‌های مربوط به گازوئیل پالایشگاه آبادان

جدول 9-6: مشخصات مازوت حاصل از نفت کرمانشاه

جدول 10-6: ویژگی‌های مازوت نفت جنوب ایران

جدول 11-6: مشخصات نفت کوره سبک پالایشگاه تهران

جدول 12-6: مشخصات نفت کوره سنگین پالایشگاه تهران

 

فهرست اشکال:

شکل 20-3: رفرمینگ کانتالیتیکی (راندمان اسانس مینیمم)

شکل 21-3: تقطیر نفت خام به روش رفرمینگ ـ کراکینگ (راندمان اسانس ماکزیمم)

شکل 22-3: شمای یک واحد تقطیر دو ستونه

 

منابع ومأخذ:

دکتر خسروی فتح‌آبادی، مرتضی، 1360. شیمی نفت (روش‌های تصفیه و فرآورده‌های پالایشگاه‌ها)، چاپ دوم، انتشارات دانشگاه تهران.

دکتر نوری، سیروس. شیمی و فن‌آوری نفت، انتشارات دانشگاه ارومیه.

دکتر ابوالحمد، گیتی، مبانی پالایش نفت.

و اینترنت...


دانلود با لینک مستقیم


پروژه رشته شیمی با موضوع فرآورده‌های نفتی. doc

جلال آل احمد.DOC

اختصاصی از اینو دیدی جلال آل احمد.DOC دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : علوم انسانی _ تاریخ و ادبیات

فرمت فایل:  Image result for word doc 

 

 

 

 قسمتی از محتوای متن Word 

 

 

تعداد صفحات : 27 صفحه

تراجمی از زندگی و تحولات فکری جلال آل احمد   هرگز نمیرد آنکه دلش زنده شد به عشق ثبت است بر جریده عالم دوام ما   جلال آل احمد اسمی که در تاریخ معاصر ایران در جای جای عرصه های ادبیات، سیاست و فرهنگ و مبارزه و انقلاب دیده می شود.
جلال آل احمد متولد سال 1302 تهران است.
پدر او سید احمد آل احمد از علمای طراز اول معاصر شهید مدرس بوده است.
او خود می گوید: در خانواده ای روحانی (مسلمان-شیعه) بر آمده ام و برادر بزرگ و یکی از شوهر خواهر هام در مسند روحانیت مردند.
و حالا برادر زاده ای و یک شوهر خواهر دیگر روحانیند و این تازه اول عشق است .
نزول اجلالم به باغ وحش این عالم در سال 1302 .
بی اغراق سر هفت تا خواهر آمده ام.
که البته هیچ کدامشان کور نبودند.
اما جز چهار تاشان زنده نماندند .
کودکیم در نوعی رفاه اشرافی روحانیت گذشت.
تا وقتیکه وزارت عدلیه (( داور)) دست گذاشت روی محضر ها و پدرم زیر بار انگ و تمبر و نظارت دولت نرفت و در دکانش را بست و قناعت کرد به اینکه فقط آقای محل باشد.
(1) جلال در خانواده ای رشد و نمو که توسط رضاخان پهلوی و اصلاحات غربی او هر روز عرصه بر آن تنگ تر می شد.

  متن بالا فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید

بعد از پرداخت ، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

 

«پشتیبانی فایل به شما این امکان را فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دریافت نمایید »


دانلود با لینک مستقیم


جلال آل احمد.DOC